- ￥40 - 280
- 经科
- 中国
- JKMK1246B
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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见产品外包装
- 英文名：
5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer
- 库存：
现货供应
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
N/A
- 规格：
2ml/2×10ml
| 规格： | 2ml | 产品价格： | ￥40.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2×10ml | 产品价格： | ￥280.0 |
名称：5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
CAS：N/A
产品说明：本产品常应用于蛋白研究等相关实验中.
产品详情：请咨询 <上海经科化学科技有限公司-客服>
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
SDS-PAGE Western Blotting Protocols
cells or fruiting bodies. Klett 100 cells are at a density of 5E8. 2. Pellet at RT for 1-2’ and remove s/n. 3. Extract protein by SDS/Urea Method, TCA-precipitation, or sonication. 4. Measure [protein] by Bradford (use 1-2 ul of each sample
buffer：诱导前加30µl , 诱导后加50µl； f）沸水浴10min，煮完后以15000转离心10min，取上清液走电泳； g）对照菌同样操作； h）样品及mark和loading buffer都各取15µl点样，点样顺序按；对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后，一起走电泳的两组间点mark，最右边的泳道点loading buffer，走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去，擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
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