- ￥936 - 2746
- 经科
- 中国
- JKMK1723A
- 2025年07月13日
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- 英文名：
TIS108(Strigolactone-biosynthesis Inhibitor)
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现货供应
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
1315459-30-3
- 规格：
5mg/25mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥936.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2746.0 |
名称：TIS108(Strigolactone-biosynthesis Inhibitor)独脚金内酯合成抑制剂
CAS：1315459-30-3
产品说明：本产品常应用于细胞生物学研究等相关实验中.
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文献和实验6.28 Nature子刊封面文章：糖尿病β细胞为啥拒绝生产胰岛素？
具有重要的科学意义和应用价值。中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋研究组长期从事水稻株型建成调控机制的研究，对独脚金内酯的合成及信号转导进行了系统深入的解析。此前他们鉴定了独角金内酯信号途径中关键的负调控因子Dwarf53 (D53)，解析了独脚金内酯信号转导的“去抑制化激活”机制（Jiang et al., Nature, 2013）。最新的研究表明，独脚金内酯人工合成类似物rac-GR24能够快速激活水稻细胞分裂素氧化酶/脱氢酶基因OsCKX9 (CYTOKININ OXIDASE
100% 有效！男性短期避孕药来了，迅速阻止精子运动，24 小时后生育能力即可完全恢复
兴奋的发现：给小鼠注射了一种使 sAC 失去活性的药物后，小鼠产生的精子无法向前推进。与此同时，另一个研究团队也报道了缺乏 sAC 编码基因的男性不育，这让他们确信抑制 sAC 可能是一种安全的避孕选择。 研究团队在前期化学合成的 sAC 抑制剂 TDI-10229 的基础上，通过结构辅助药物设计确定了一种更有效的 sAC 抑制剂 TDI-11861。TDI-11861 更紧密地结合 sAC 蛋白，并抑制纯化 sAC 蛋白的体外腺苷酸环化酶活性。他们接下来使用表面等离子体共振评估其结合动力
的中间体，通过熵活化促进分子内环合。与硫内酯环合方法原理相似，Ag+离子通过一种非经典环-链结构互变而促使分子内环合的发生，环状中间体如下图： 应用上述方法合成环肽的具体实例是Cyclo（Ala-Lys-Try-Gly- Gly-Phe-Leu）的合成。在pH5.7的醋酸缓冲溶液中加入10%的DMSO作为助溶剂，反应5小时后得到收率为67%的目的物。 6. 环二肽的合成 环二肽（2，5-哌嗪二酮）是最小的环肽，许多天然环二肽化合物都具有明确的生物活性，例如作为抗生素，苦味剂，植物生长抑制剂
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