30%丙希酰安/甲叉双丙希酰安,29:1

实质等同性（转录组学）

变异 [29,  30 ]。另外，对标准化表达值层次混合建模 [ 31，32 ] 可以处理复杂变异数据，同时还能有功效检测到观测值少的基因的差异表达。最后，基因芯片的多重激光扫描分析 [ 33 ] 以及函数回归建模可能使得激光扫描高表达基因的噪声水平降低。 注 21 : 使用在这里讨论的建模方法检测了大量的基因，用拟合混合分布的基因P值来调查显著基因的假阳性率的方法 [ 34 ] 应该很有用，现在整合成了 GenStat 的 FDMI X TRE 组件。最后，有少量数据点每一个检测了大量基因的问题

Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)

条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行， 操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）：反应底物为过氧化物+鲁米诺，如遇到HRP，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。三、主要试剂1、 丙烯酰胺和N，N’-亚甲双丙烯酰胺，应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N，N’-亚甲双丙 烯酰胺储存液丙稀酰胺29g，N，N-亚甲叉双丙稀酰胺1g，加H2O至100ml。)储于棕色瓶，4℃避光保存。严格核实PH不得超过

王镜岩《生物化学》第三版笔记

化学课本下册第22、23、25、26、27章。 （6）对应生物化学课本下册第28、29章。 （7）对应生物化学课本下册第30、31、32章。 （8）对应生物化学课本下册第34、35章， （9）对应生物化学课本下册第36、37章。 *（10）第二十章是应使用本笔记的同学要求而添加的，对应课本18、21章。 笔记概要： 本笔记来源于本人一些学长及自己整理的考研笔记，其中部分内容还来源于网上的一些资料，内容较为充实，适合以王镜岩《生物化学》第三版为考研参考教材的各高校的复习考研