脂质氧化(MDA)检测试剂盒

【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路

文献 1 Figure 4 2. 「铁死亡」的相关通路 「铁死亡」的发生和执行依赖氨基酸、脂质和铁代谢的相互作用，但「铁死亡」的敏感性也受到其他一些途径和过程的调节 [2]。 图片来源：参考文献 2 Figure 2 3. 「铁死亡」通路相关的关键代谢物与酶 「铁死亡」通路涉及许多关键的代谢物和酶，其中包括谷氨酸（Glu）水平对胱氨酸（Cys）输入的调节、脂质代谢调节，以及铁催化自由基介导脂质氧化连锁反应等 [3]。 图片来源：参考文献 3 Figure 1 4. 「铁死亡」与疾病 「铁死亡」可引起神经

超氧化物歧化酶与氧化应激的分析方法

化物质检测等。 美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为您提供完备的细胞氧化应激分析解决方案，其产品包含蛋白质羰基化、硝基化损伤及晚期氧化蛋白产物（AOPP）分析，脂质过氧化的标志物壬烯(HNE)和丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a快速检测试剂盒，核酸DNA/RNA的常规损伤分析如8-OHdG/8-OHG和AP位点检测，还包括细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析试剂盒；除此之外，还有多种抗氧化物的活性检测方案供您选择，如过氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶 （CAT）及ORAC指标

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

。 图 2.MDA-MB-231乳腺癌细胞的球状体生长。在球状体形成EMC的存在下每孔接种3,000个细胞并在37 °C, 5% CO2条件下培养72小时。此时，加入50ul的完全培养基至每孔中，并将球状体置于37 °C、5% CO2孵育。每隔24小时对球状体进行拍照并使用ImageJ软件对图像进行分析面积的变化。 荧光分析 1.每孔中加入十分之一体积（每100 ul加入10 ul）的刃天青并将培养板返还至37 °C细胞培养箱中。 2.在第1至4小时内每1小时用激发波长530-560 nm/散射