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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 库存:
21
- 标记物:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用:
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围:
见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
- 供应商:
上海抚生
英文名称: IgA
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程图:
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 抗体免疫球蛋白A检测试剂盒 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 产品仅用于科研组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA的操作要点:
标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断:分定性判定和定量判定。
Bcl2相关转录因子抗体 BCLAF1
脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体 BCNG1
乳腺癌易感基因复合蛋白4抗体 BRCC4
纺锤体检查点蛋白抗体 Bub1
有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体 BubR1
乳腺癌相关蛋白3抗体 BCAS3
抗体免疫球蛋白A检测试剂盒 乳腺癌相关蛋白2抗体 BCAS2
乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1 BCAR1
胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体 BCAT1
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 phospho-BCAR1(Tyr410)
促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 BNIP3
骨形态发生蛋白2受体抗体 BMPR2
甲状腺激素受体共激活蛋白抗体 BRD8
磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体 phospho-Bik(Thr33)
蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体 BAP135
磷酸化相关死亡促进因子抗体 phospho-BAD (Ser75)
磷酸化Bax抗体 phospho-Bax (Ser184)
Bcl-10抗体 Bcl-10
原癌基因Bcl-6抗体 Bcl-6/5
磷酸化Bcl-10抗体 phospho-Bcl 10 (Ser218)
磷酸化细胞死亡调解子抗体 phospho-Bim(Ser87)
磷酸化B-Raf抗体 phospho-B-Raf (Ser365)
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 Phospho-BRCA1 (Ser1524)
芳香烃受体核转录蛋白样1抗体 BMAL1
乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体 BRCC3
肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体 BAMBI
B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体 BCL9
胆绿素还原酶抗体 Biliverdin Reductase
BIVM蛋白抗体 BIVM
血型Lewis A抗原抗体 Blood Group Lewis a
粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体 Blood Group Lewis b
Bloom综合征相关蛋白抗体 BLM
骨形态发生蛋白8b抗体 BMP8b
磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 phospho-BMX (Tyr566)
磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 phospho-BNIP3 (Ser95)
B淋巴细胞特异性激活OCT结合蛋白1抗体 BOB1
核糖体合成蛋白BOP1抗体 BOP1
调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体 BORA
莱姆病螺旋体抗体 Borrelia burgdorferi
精子成熟相关蛋白BOULE抗体 BOULE
伸长因子结合蛋白抗体 BPOZ
睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体 BPY2
乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体 BRAF35
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 Phospho-BRCA1(Ser1280)
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 Phospho-BRCA1 (Ser1387)
磷酸化上皮钙粘附分子抗体 Phospho-E Cadherin (Ser838 + Ser840)
注意事项:
1.产品仅用于科研使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 抗体免疫球蛋白A检测试剂盒 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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文献和实验人分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 水平。用纯化的 人 分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 分泌型免疫球蛋白A
牛分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中 分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 牛 分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 水平。用纯化的 牛 分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 分泌型免疫球蛋白A
DNA 复制 有丝分裂染色体 通过 ChIP 研究组蛋白修饰 ChIP 使用抗体来分离蛋白质或目标修饰,以及它所结合的 DNA(图 5)。然后对 DNA 进行测序,并 将其定位到基因组,以确定蛋白质或修饰的位置和丰度。 图 2:组蛋白修饰 ChIP。抗体直接结合到修饰的组蛋白尾部。免疫沉淀和 DNA 纯化可以分离和鉴定修饰所占据的基 因组区域。 在 ChIP 实验中利用靶向特定组蛋白
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