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99
联科生物
7.81 pg/mL - 500 pg/mL
双抗夹心法
ELISA
Human
HRP
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
24T
背景介绍 | 干扰素(IFNs)是宿主细胞在响应病原体(如病毒、细菌、寄生虫或者肿瘤细胞)时合成和释放的 一组信号蛋白。在通常情况下,病毒感染的细胞会释放干扰素,使周围的细胞提高其抗病毒防御 能力。基于受体类型,人类干扰素可分为 3 大类型:I 型干扰素,包括 IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ 和 IFN-ω,II 型干扰素(在人类中称为 IFN-γ)和 III 型干扰素。IFN-α 蛋白由白细胞产生,主要参与响应病毒感染的先天性免疫。研究显示加强肿瘤浸润巨噬 细胞中 IFN-α 的表达可引起更有效的树突状细胞活化和免疫效应细胞毒作用。IFN-α 作为致热因子, 可通过改变下丘脑中热敏神经元的活性来导致发热。运用类似机理,IFN-α 可用来减轻疼痛,与 μ- 某东西受体相互作用来作为止痛剂。 |
检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IFN-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的IFN-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中IFN-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。 |
组分 | 包被抗IFN-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 人IFN-α冻干标准品 IFN-α检测抗体 标准品稀释液 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 信号增强剂浓缩液 信号增强剂稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 |
分析类型 | 夹心ELISA |
样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 |
板式 | 96孔板,可拆 |
保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 |
运输条件 | 4℃蓝冰运输 |
样本体积 | 20 μl |
灵敏度 | 0.23 pg/ml |
标曲图 | |
标准曲线范围 | 7.81 - 500 pg/ml |
回收率范围 | 95 %-119 % |
平均回收率 | 1.05 |
板间变异系数 | 3.9 % - 4.9 % |
板内变异系数 | 4.1 % - 5.0 % |
干扰素(IFNs)是宿主细胞在响应病原体(如病毒、细菌、寄生虫或者肿瘤细胞)时合成和释放的一组信号蛋白。在通常情况下,病毒感染的细胞会释放干扰素,使周围的细胞提高其抗病毒防御能力。基于受体类型,人类干扰素可分为3大类型:I型干扰素,包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω,II型干扰素(在人类中称为IFN-γ)和III型干扰素。IFN-α蛋白由白细胞产生,主要参与响应病毒感染的先天性免疫。研究显示加强肿瘤浸润巨噬细胞中IFN-α的表达可引起更有效的树突状细胞活化和免疫效应细胞毒作用。IFN-α作为致热因子,可通过改变下丘脑中热敏神经元的活性来导致发热。运用类似机理,IFN-α可用来减轻疼痛。
Predicted to enable cytokine activity and type I interferon receptor binding activity. Predicted to be involved in several processes, including B cell activation; lymphocyte activation involved in immune response; and positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein. Predicted to be located in extracellular region. Predicted to be active in extracellular space. Implicated in Crimean-Congo hemorrhagic fever and hepatocellular carcinoma. Biomarker of melioidosis.
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