头孢地尼CP杂质TU

头孢地尼药品中杂质快速自动鉴定方法

简介 头孢地尼（Cefdinir）属第3代头孢，日本藤泽药品工业公司原研，1991年首次在日本上市，商品名Cefzon。1997年12月在美国上市，2001年国产头孢地尼获准在中国上市。该品具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点。近年来，国内已准备开发其仿制药。但如今基于药品安全的考虑，仿制药中的有关物质的检测越发引起注意，中国药典上也明确规定，药物中杂质含量高于0.1%的所有杂质均需对其杂质结构进行鉴别（毒性药物限度则更低）。所以，如何高效快速地测定药物

化学试剂的级别分类

。 国产化学试剂一般是按杂质含量的多少而分成四个级别： 一、LR试剂 ： Laboratory reagent ，实验级试剂，为四级试剂，简写为LR。 二、CP试剂 ： Chemical pure ，化学纯试剂，为三级试剂，简写为CP，一般瓶上用深蓝色标签。 三、AR试剂 ： Analytial reagent ，分析纯试剂，为二级试剂

AAV 和 LV 载体在神经系统中的应用

定制的病毒载体。在过去的几十年里，我们见证了病毒工具化的不断增加，这些病毒已经逐步发展成为广泛应用的高效基因转移载体。作为一种常用的基因操作工具，常用病毒载体至少具备以下特点：①安全性高：虽然有些病毒载体来源于致病性病毒，但通过人们的改造，这些病毒中负责复制和组装的基因被人为删除，这样能够保证病毒载体只能有效感染细胞，而不能继续复制，这为病毒的应用提供了安全性。②毒性低：在病毒载体的制备过程中，借助纯化工艺去除杂质后，病毒载体对于被感染细胞的生理功能的影响很小。③含标记基因：病毒载体中一般包含几类