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促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒 

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  • 抚生已认证
  • 仅供科研使用
  • FS12336
  • 进口、国产
  • 2025年07月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      用于检测血浆,血清及相关液体等样本

    • 库存

      56

    • 标记物

      酶标板,试剂,标准品等

    • 适应物种

      大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

    • 应用

      酶联免疫法

    • 检测方法

      详见说明书

    • 检测范围

      仅供科研使用

    • 供应商

      抚生

    • 规格

      48T/96T


    实验流程图:
    产品细节图片1
    样本处理及要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
    仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2.促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒  血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    产品名称:促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒    
    英文名称:  TSHR Ab
    规格:48T/96T
    主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
    试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
    ELISA的操作要点:
    标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒 进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
    试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
    加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
    保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
    洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
    显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
    结果判断:分定性判定和定量判定。
    注意事项:
    1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
    2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
    3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
    (加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
    4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
    5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
    6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
    7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
    8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。名
    英文名称:     0.2ml    真核翻译起始因子2C3抗体    Argonaute 3
    英文名称:     0.2ml    真核翻译起始因子2C4抗体    Argonaute 4
    英文名称:     0.2ml    Rho GTP酶激活蛋白15抗体    ARHGAP15
    促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒 英文名称:     0.2ml    抑癌基因结合蛋白ARID1B抗体    ARID1B
    英文名称:     0.2ml    E3连接酶蛋白ARIH2抗体    ARIH2
    英文名称:     0.2ml    ADP核糖基化样因子1抗体    ARFL1
    英文名称:     0.2ml    ADP核糖基化因子样蛋白4抗体    ARL4
    英文名称:     0.2ml    肌动蛋白相关蛋白2/3抗体    ARP2
    英文名称:     0.2ml    肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体    ARPC2
    英文名称:     0.2ml    肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体    ARPC4
    英文名称:     0.2ml    芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体    ARSI
    英文名称:     0.2ml    抑制相关蛋白PHEMX抗体    ART1
    英文名称:     0.2ml    精神分裂症与犰狳重复基因抗体    ARVCF
    英文名称:     0.1ml    乙醛脱氢酶1型抗体    ALDH1
    英文名称:     0.1ml    磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体    phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80)
    英文名称:     0.1ml    磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体    phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263)
    英文名称:     0.1ml    磷酸化腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体    phospho-ABCA1 (Ser2054)
    英文名称:     0.1ml    磷酸化铁调节蛋白1抗体    phospho-Aconitase 1 (Ser138)
    英文名称:     0.1ml    磷酸化铁调节蛋白1抗体    phospho-Aconitase 1 (Ser711)
    英文名称:     0.1ml    磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体    phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220)
    英文名称:     0.1ml    膜粘连蛋白6抗体    Annexin VI
    英文名称:     0.2ml    锚蛋白重复结构域蛋白42抗体    ANKRD42
    英文名称:     0.2ml    胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体    Anillin
    英文名称:     0.2ml    腺病毒5结合蛋白BS69抗体(骨形态发生蛋白受体相关分子1)    Adenovirus 5 E1A bin

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    相关实验
    • Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

      时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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