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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
用于检测血浆,血清及相关液体等样本
- 库存:
56
- 标记物:
酶标板,试剂,标准品等
- 适应物种:
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
- 应用:
酶联免疫法
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
仅供科研使用
- 供应商:
抚生
- 规格:
48T/96T
实验流程图:
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
产品名称:促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒
英文名称: TSHR Ab
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
ELISA的操作要点:
标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒 进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断:分定性判定和定量判定。
注意事项:
1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。名
英文名称: 0.2ml 真核翻译起始因子2C3抗体 Argonaute 3
英文名称: 0.2ml 真核翻译起始因子2C4抗体 Argonaute 4
英文名称: 0.2ml Rho GTP酶激活蛋白15抗体 ARHGAP15
促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒 英文名称: 0.2ml 抑癌基因结合蛋白ARID1B抗体 ARID1B
英文名称: 0.2ml E3连接酶蛋白ARIH2抗体 ARIH2
英文名称: 0.2ml ADP核糖基化样因子1抗体 ARFL1
英文名称: 0.2ml ADP核糖基化因子样蛋白4抗体 ARL4
英文名称: 0.2ml 肌动蛋白相关蛋白2/3抗体 ARP2
英文名称: 0.2ml 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体 ARPC2
英文名称: 0.2ml 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体 ARPC4
英文名称: 0.2ml 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体 ARSI
英文名称: 0.2ml 抑制相关蛋白PHEMX抗体 ART1
英文名称: 0.2ml 精神分裂症与犰狳重复基因抗体 ARVCF
英文名称: 0.1ml 乙醛脱氢酶1型抗体 ALDH1
英文名称: 0.1ml 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80)
英文名称: 0.1ml 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263)
英文名称: 0.1ml 磷酸化腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体 phospho-ABCA1 (Ser2054)
英文名称: 0.1ml 磷酸化铁调节蛋白1抗体 phospho-Aconitase 1 (Ser138)
英文名称: 0.1ml 磷酸化铁调节蛋白1抗体 phospho-Aconitase 1 (Ser711)
英文名称: 0.1ml 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220)
英文名称: 0.1ml 膜粘连蛋白6抗体 Annexin VI
英文名称: 0.2ml 锚蛋白重复结构域蛋白42抗体 ANKRD42
英文名称: 0.2ml 胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体 Anillin
英文名称: 0.2ml 腺病毒5结合蛋白BS69抗体(骨形态发生蛋白受体相关分子1) Adenovirus 5 E1A bin
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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