佛司可林66575-29-9

产品介绍:

产品名称	CAS号	纯度	包装
佛司可林66575-29-9	66575-29-9	HPLC≥98%	20mg

标准品和对照品定义和区分：
佛司可林66575-29-9　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 佛司可林66575-29-9 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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β,β-二甲基丙烯酰紫草素24502-79-2    纯度  HPLC≥98%    20mg
黄华碱486-90-8    纯度  HPLC≥98%    20mg
4-甲基七叶亭529-84-0    纯度  HPLC≥98%    20mg
商陆皂甙 B60820-94-2    纯度  HPLC≥98%    5mg
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蛇莓甙A176665-78-4    纯度  HPLC≥98%    5mg
蛇纹石素18786-24-8    纯度  HPLC≥98%    5mg
伸筋草萜宁醇53755-76-3    纯度  HPLC≥98%    5mg
碳酸钴(II)(>98~102%,BR)Cobalt (II) carbonate, hydrate质量规格：>98~102%,BR
2'-脱氧脱氧胸苷-5'二磷酸三钠盐dTDP质量规格：>97%,分子生物学级
半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)Galactose oxidase质量规格：酶活：> 30 U/mg，BC
草酸亚铁二水(>99%,BR)Iron (II) oxalate, dihydrate质量规格：>99%,BR
氯化铅(>99%,BR)Lead (II) chloride质量规格：>99%,BR
普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2)250g分离培养霍乱弧菌，麦迪霉素检定用
碳酸氢琼脂基础 250(g) incubation media 碳酸氢琼脂基础 250(g)
OXA基础 Oxford Agar Base 250克 单增李氏菌的选择性分离
嗜盐菌选择性琼脂250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmedia嗜盐菌选择性琼脂250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
ShigiellaBroth
BCP寒天培地（含琼脂）  250g  用于食品中乳酸菌的计数
大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）  250g  用于真菌的选择性分离培养
革兰氏阴性菌增菌液  250g  用于革兰氏阴性细菌增菌培养
却普曼琼脂  250g  用于检测金黄色葡萄球菌
佛司可林66575-29-9Toxin-ProducingMedium
PYG液体培养基基础 250(g) incubation media PYG液体培养基基础 250(g)
卵磷脂吐温80营养琼脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250克 化妆品检验中细菌计数
Campy-Cefex添加剂2ml*添加于200mlCampy-Cefex琼脂基础中incubationmediaCampy-Cefex添加剂2ml*添加于200mlCampy-Cefex琼脂基础中
氯血琼脂基础 250g 用于副溶血性弧菌
标准品或对照品的管理规范：
1. 佛司可林66575-29-9规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。