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- 2026年04月11日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
不限
- 保修期：
无
- 现货状态：
10
- 供应商：
广州科适特科学仪器有限公司
- 规格：
通道规格从0.1mm-0.8mm
为流体剪切力设计的单通道无底载玻片：
提供多种通道规格从0.1mm-0.8mm
应用
适用于细胞流体剪切力培养
能粘附于多种材质表面，如，塑料膜，硅胶芯片，电路板，玻璃盖玻片或载玻片
规格
| sticky-Slide I | 0.1Luer | 0.2Luer | 0.4Luer | 0.6Luer | 0.8Luer | |||||
| 外形尺寸 | 25.5×75.5mm2 | |||||||||
| 通道体积(µl) |
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50+12.5 |
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150+12.5 |
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| 通道高度(µm) |
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| 通道长度 | 50 mm | |||||||||
| 适配器 | Female Luer | |||||||||
| 每个储液罐容积 | 60 µl | |||||||||
| 每个通道增长面积 | 2.5cm2 | |||||||||
| 底部 | none | |||||||||
技术特征：
无底的可以自粘的载玻片
生物兼容材质，适合细胞培养
能粘附在任何平整表面，甚至湿润表面
能和ibidi流体剪切力系统搭配使用
没有底部，其他与ibidi 单通道载玻片参数一致
示例：将组织块放入通道载玻片中进行灌流实验
示例：将细胞团挤入通道中
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文献和实验。 b.一旦获得所需的组织切片，用低温恒温刷轻轻接触周围的OCT，小心地将其展平。 c.将切片置于预平衡的Visium玻片上的捕获区域内，方法是将切片与玻片的表面轻轻接触。 注意：不要把组织切片放在室温的玻片上。玻片应平衡到低温恒温室的温度。避免载玻片的活性表面与低温箱接触，因为这会破坏寡核苷酸并降低Visium玻片的捕获效率。 d.立即将手指放在玻片的背面几秒钟，让切片与玻片粘在一起。 注意：确保整个组织切片完全附着于载玻片上，在整个切片放置过程中玻片放置于低温恒温器腔内。切片和组织
，弃上清。 （3）沉淀细胞用Hanks液洗1—2次，弃上清后，加Hanks液使总量达5毫升。用乳头吸管吹打使沉淀细胞悬起混匀，此即为50倍稀释的脾细胞。 （4）取此悬液0.1毫升放另一小 试管 中然后加0.9毫升Hanks液使成500倍稀释的脾细胞悬液。 *脾细胞悬液制备过程中应在冰水浴中进行。 3．玻片小室的制作 取洁净（无油）的载玻片，按下图粘三条透明胶带，在胶带上薄涂一层凡士林（勿涂到小室内），然后用镊子取两个
甚至由于瘙痒引起溃疡、结痂，检查时尤其注意动物易感染部位，如耳根、颈后、眼周、背部、臀部及腹股沟等。用梳子梳理动物毛发，可发现虱、蚤等节肢类寄生虫。（2）透明胶带粘取法：适用于大、小鼠，将2cm宽的透明胶带剪成与载玻片近等长的胶条，粘取动物毛发，查螨。（3）被毛检查法：取宿主易感染部位被毛少许，加一滴生理盐水后加盖玻片，镜下观察有无虫体。（4）皮屑刮取法：用刀片刮取宿主感染部位，尤其是出现溃疡或结痂处，用力刮取深层屑片，置于载玻片上，加两滴10％ NaOH溶液使之液化（或两滴甘油使之透明），加盖玻片镜检
