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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1g
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 溶解性 | 50mg/ml冰醋-酸 |
| 别名 | 氟康唑; 2-(2,4-二氟-苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇 |
| 英文名称 | Fluconazole |
| CAS | 86386-73-4 |
| 分子式 | C13H12F2N6O |
| 分子量 | 306.27 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | 98% |
| 外观(性状) | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
广谱抗生素
介绍: Fluconazole是一种羊毛甾醇14 alpha去甲基化酶 抑制剂,抑制了麦角固醇的形成,用于治疗和预防浅表性和全身性真菌感染。
溶解性:在甲醇中易溶,在DMSO (61 mg/ml,25℃)、乙醇61 mg/ml,25℃)中溶解,在二氯-甲烷、水(<1 mg/ml,25 ℃)或醋 酸中微溶,在已醚中不溶
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。
本品属吡-咯类抗真菌药,抗真菌谱较广。口服及静注各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
注:索莱宝抗生素只用于科研实验,不可以临床使用。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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文献和实验5 日,上海中医药大学附属龙华医院检验科胡晓波团队在Infection and drug resistance 杂志发表了题为 「Synergistic Effect of Pseudolaric Acid B withFluconazole Against Resistant Isolates and Biofilm of Candida tropicalis 」 的研究成果[8]。该研究发现 PAB 与氟康唑联用不仅可抑制热带念珠菌游离细胞的生长,也可抑制生物膜的形成。 图片来源
,因为它可能受到粪便和 /或皮肤菌丛的污染。” 无注释的报告可能导致不适当的抗生素治疗: 案例分析2 从一个念珠菌病患者的两份血培养中查出了光滑念株菌。病人在死亡前共接受了10天的氟康唑治疗。随后,分离出的光滑念株菌被送到 一家参考实验室进行抗真菌药最低抑菌浓度(MICs)试验,结果证实分离菌对氟康唑耐药。怎样加强微生物实验室和临床医生之间的 联系呢? 可以在报告上加一个
感染了,由于我们的培养室是在医院里,院内感染主要是葡萄球菌和真菌,由于实验室条件简陋,真菌得以传播,前一天看见培养瓶里多了些棉絮状的东西,还不以为然,第二天看后大吃一惊,满视野的树枝状的菌丝,生长及其旺盛,细胞完全被覆盖,心里那个难受,好容易养了9瓶状态不错的细胞,这下又完蛋了。没办法弃之。仅留下被感染较轻的一瓶,没办法细胞的源头没有了,师姐的货存被我们挖空了,于是死马当活马医,用氟康唑针剂每天3ml加完全培养基2梦ml对其换液,发现真菌居然飘起来了,吸出弃之,居然越来越少,3天后,一看不见一根菌丝,为以防
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