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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100ml
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 英文名称 | β-Mercaptoethanol |
| CAS | 60--24-2 |
| 储存条件 | RT,避光,有效期3年 |
| 纯度 | Assay≥98.0%(NT)。 |
| 外观(性状) | 无色液体 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验细胞分化可以用Oil-Red-O (1.05230)染色分析. 骨细胞分化可以用 SIGMAFAST BCIP/NBT tablets (B5655) ALP染色分析. 培养7天后,从细胞培养孔中取出分化培养基,用PBS洗涤样品。然后添加BCIP/NBT。7分钟后,用磷酸盐缓冲盐水(D8537)清洗样品一次,并在室温下用4%多聚甲醛(PFA)(100496)固定水凝胶30分钟。最后,用PBS清洗样品一次,并在倒置显微镜下观察 实验结果 图1。使用TrueGel3D®HTS水凝胶板扩增人骨髓间充质干细胞。使用
/mL C100/C089 Noggin - - - 100 ng/mL CB89 组织处理 1、将新鲜垂体瘤组织样本放入预冷的 D-PBS 中,剔除坏死的肿瘤组织,只选取活的肿瘤组织。 2、将垂体瘤组织转移到含有 5 mL 预冷的 D-PBS 溶液中清洗,去除血液和碎片。为防止污染,需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 D-PBS,将组织切割为 1–2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎,转移到含有
,或者在聚合开始后一个或几个小时就已经使用。这可能会造成分离的干扰,尤其是当蛋白必须在天然条件下分离时。并且,若下游必须开展质谱分析,那么未完全聚合的丙烯酰胺单体或寡聚物会在质谱图中产生高的背景噪音。 正确的操作 让凝胶聚合在室温下过夜进行。如果需要,凝胶可随后储存在冰箱或冷库中。 3. SDS样品中产生聚集物 单向SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品通常须在1-2 % SDS和1 %(w/v)DTT(≈65 mM)或2 %(v/v)β-巯基
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