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- 上海羽朵生物
- YDS0327
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5g
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 别名 | 阿脲一水合物;中草酸二酰脲;丙-酮二酰脲;1,3-二氮四羰六环;2-氧代丙二酰脲;二氮-(1,3)六环四酮 |
| 英文名称 | Alloxan monohydrate |
| CAS | 2244-11-3 |
| 分子式 | C4H2N2O4·H2O |
| 分子量 | 160.08 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | 98% |
| 外观（性状） | 淡黄色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
四氧嘧啶物理性状：白色至黄褐色粉末或结晶；溶于水，溶于水后呈现浑浊、黄色溶液。
四氧嘧啶说明：四氧嘧啶为丙-酮二酸的酰脲，可由尿酸的氧化合成。对胰岛的β细胞具有特殊的破坏作用，终止胰岛素的分泌，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病。用于生化研究。
四氧嘧啶应用：
主要用于糖尿病的造模。
白色结晶粉末，用的时候现用现配，溶于生理盐水。配制的溶液要放在冰浴里，这样不会氧化，可以保证药效，并且要尽快注射完。
四氧嘧啶原理：
四氧嘧啶通过产生超氧自由基选择性地破坏胰岛B 细胞，使细胞内DNA 损伤，同时激活多聚ADP 核糖体合成酶的活性，从而使辅酶Ⅰ含量下降，两者共同作用导致mRNA 功能受损，引起细胞死亡，导致血中胰岛素浓度下降及高血糖产生，形成胰岛素依赖性糖尿病。
四氧嘧啶诱导的高血糖动物模型：
模型制备的成功与否受很多因素影响，如动物选择、给药剂量、途径等。一般大鼠对四氧嘧啶较为敏感，犬则不敏感，豚鼠则抵抗。造型剂量犬50-70mg/kg，静注；大鼠40mg/kg，静注，给药速度宜快。相同剂量下，腹腔注射成功率较低，而皮下注射需要增加4-5倍量。禁食是影响造型结果的另一因素，如大鼠禁食48小时，20mg/kg静注可使大多模型成功。另外需注意的是，四氧嘧啶水溶液不稳定，pH3.0时室温稳定；pH7.0时要保存在4度以下。大鼠、小鼠部分动物，大约30天可自发性缓解至正常；造型给药几小时内，有些动物，尤其家兔，有低血糖反应，甚至死亡，可静注葡萄糖急救。造型时四氧嘧啶应新鲜配制，分组时各组动物的平均血糖值相差不宜大于20mg/dl，血糖值升高不符合要求的动物应剔除。
研究表明，分次小剂量注射四氧嘧啶比一次大剂量注射成功率更高，死亡率更低。因此，在使用四氧嘧啶制备大鼠糖尿病模型，一般使用小剂量分次注射。
四氧嘧啶注意事项:
(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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文献和实验给动物注射四氧嘧啶后，由于胰腺兰氏小岛的β细胞遭到破坏，致胰岛素分泌降低，结果血糖上升，在超过肾糖阈时，即出现糖尿。注射胰岛素后可恢复。
即四氧嘧啶。为丙酮二酸的酰脲，可由尿酸的氧化合成。对胰脏的兰氏岛（ islet of Langerhans）即胰岛（ pancreas islet）的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素的分泌，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病（ alloxan diabetes）。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素（ streptozo ticin）的一次注射引起。
血糖可以在肾脏再吸收，所以正常尿中仅能排出极微量的葡萄糖（人为 0.01－ 0.07％，平均为 0.05％。一日量约为 0.5克。另外还有其它糖类 0.5克）。如果由于某种原因，血糖达 0.17％以上时，则超过肾脏再吸收能力，便有较多量的葡萄糖在尿中出现。称此现象为糖尿。再吸收能力是具有个体差的，特别是在妊娠时降低（一般为 250— 350毫克／分）。如果摄取量超过糖耐量（血糖量 0.17％），则可引起糖尿（食饵性糖尿）；由于胰岛素不足，例如实验摘出胰腺或由四氧嘧啶破坏
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