- ￥580 - 19380
- Sino Biological
- 北京
- 12047-H07B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human IL17 / IL17A (T26A) Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/5.00 µg/20.00 µg/50.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥19380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5.00 µg | 产品价格： | ￥580.0 |
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥1080.0 |
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥2210.0 |
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥2980.0 |
蛋白名称：Human IL17 / IL17A (T26A) Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mature form of human IL17A (Q16552, with mutation Thr 26 Ala) (Gly24-Ala155) was expressed with a polyhistidine tag at the N-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to induce IL-6 secretion by NIH‑3T3 mouse embryonic fibroblast cells in the presense of 20 ng/mL TNFα. The ED50 for this effect is 0.5-2.5 ng/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：His
蛋白分子量：The recombinant human human IL17A consists of 152 amino acids and predicts a molecular mass of 17.2 KDa. It migrates as an approximately 18.6 and 20.3 KDa band in SDS-PAGE under reducing conditions due to different glycosylation.
蛋白NP号：Q16552
蛋白氨基酸序列：Gly24-Ala155(T26A)
蛋白标签：N-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验69、CD38 等活化指标，及 IFN-γ、IL-4、IL17A 等细胞因子，则需要设置同型对照，实现阴阳性细胞群的良好区分。 CD4 CD25 （2）在某些特殊情况下，如单核细胞被 PE/Cyanine 7、APC/Cyanine 7 等串联染料标记的抗体染色时，使用同型对照抗体是十分有必要的。单核细胞一般倾向于与 Cyanine7 等染料非特异性结合，使用同型对照抗体有助于获得理想结果。 （3）不清楚抗原表达情况的时候，一定要使用同型对照来界定阴性细胞群。 （4）胞内染色时
，以介导适当的蛋白质折叠或稳定，或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室（例如，细胞核、膜）。折叠和定位完成后发生其他修饰，以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外，蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质，蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如，激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质，这是催化激活或失活的常用方法。反之，磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除，逆转生物活性。肽键的蛋白
&Tag 操作流程[5] CUT&Tag 能够对极少量细胞（ 60 个细胞）进行操作，还可以进行单细胞操作。进行单细胞操作需要将细胞进行分装，由于 Protein A-Tn5 在细胞内进行，PCR 反应之前，切割的核酸均在细胞内， Henikoff 博士通过分配单个细胞到 5184 纳米孔，再加入带随机标签的引物进行扩增的办法，实现单细胞测序。 ✦其他蛋白质-DNA 互作研究方法： 2019 年 3 月以来，bioRxiv 上传了数篇蛋白-DNA 互作研究的预印文章，包括
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