- ￥3980
- Sino Biological
- CT062-T08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 µg
蛋白名称：IL-23蛋白, IL-23 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rabbit IL12B (XP_002710393.1)(Met1-Asn324) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus, constructed the plasmid 1; A DNA sequence encoding the rabbit IL23A (XP_002711125.1)(Met1-Pro191) constructed the plasmid 2. The two plasmids were co-expressed and the rabbit IL12B&IL23A heterodimer was purified.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Ile 23 & Arg 20
蛋白分子量：The recombinant heterodimer of rabbit IL12B&IL23A comprises 496(313+183) amino acids and has a calculated molecular mass of 56.6(36.1+20.5) KDa.
蛋白NP号：XP_002710393.1 & XP_002711125.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Asn324 & Met1-Pro191
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验载体克隆到腺病毒载体 -- 0-15天 4天 获得重组腺病毒 14-21天 17-22天 4-7天 噬斑纯化 5-10天 0-5天 -- 总计 26-45天 24-56天 10-17天 以体外连接方法为基础 (by Mizuguchi和Kay)，CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒，如图1所示。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散，导致噬斑融合，用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平
死细胞数目及其释放的蛋白酶，能高表达未被消化的目的重组蛋白。 · 获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中，在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和转染效率检测，并与其他试剂进行了比较。 步骤 · 细胞毒性使用xCell igence RTCA MP仪器进行检测，通过测定电阻抗，可长时间、无标记、动态监控细胞生理活动，包括细胞黏附、伸展、增殖、死亡
大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病毒。高效感染在人原代成纤维细胞(BJ细胞)中，用Adeno-X表达系统高水平表达β-半乳糖苷酶。未纯化的重组腺病毒含有来自于HEK 293细胞的lacZ基因，用于直接感染BJ细胞。将细胞培养在常规生长培养基上，48小时后染色。结果显示，被感染的细胞
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