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- 上海羽朵生物
- YDS0217
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1mg
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 英文名称 | Tunicamycin |
| CAS | 11089-65-9 |
| 分子式 | C38H62N4O16 |
| 分子量 | 830.9 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 危险代码 | R: 28 S: 28-37/39-45 |
| 纯度 | Purity＞98% |
| 外观（性状） | 白色或浅黄褐色粉末 |
| 单位 | 支 |
说明：生化研究，研究糖蛋白的工具，能通过抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。
特性：来源：Streptomyces sp.
溶解性：溶于甲醇，参考浓度5mg/ml，溶于DMSO（参考40mg/ml），几乎不溶于丙-酮、乙酸乙酯、氯仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30分钟，中性、碱性中稳定，酸性中不稳定。比旋光度+52°(c=0.5，吡啶中)。最大吸收波长205、260nm(E1％1cm230、110)。有毒
性状：白色或黄褐色粉末或固体。对湿、对光敏感。
用途：生化研究。研究糖蛋白的工具。衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜（含糖蛋白）的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇）中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
保存：2～8℃，避光。保质期5年
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文献和实验衣霉素 tunicamycin 为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（ envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇， dolichol）中间产物的生成。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。最近，利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
网膜上也存在Bak等凋亡蛋白，在凋亡因子的刺激下，Bax也能在内质网上富聚，Bax和Bak的多聚化和caspase·12的激活可导致细胞凋亡(Zong et al.2003)。 内质网是细胞内蛋白质合成 和成熟的主要场所，蛋白质成熟和折叠的异常可导致内质网损伤。如用衣霉素(tunicamycin)抑制蛋白质糖基化或改变内质网内的氧化还原状态使蛋白质糖基化和蛋白质二硫键形成发生异常，可使没有折叠奸的蛋白质在内质网内积累。未折叠的蛋白质与内质网内伴侣蛋白BiP/Grp78结合，从而BiP/Grp
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