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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Desloratadine
- CAS号：
100643-71-8
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
脱羧氯雷他定100643-71-8订购须知：
1.优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
3.运输方式：默认顺丰快递，大宗货物走德邦物流。
4.质量保证：严格的质量控制，通过全面的检测，是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
英文名称：Desloratadine
CAS No.：脱羧氯雷他定100643-71-8
中文名：脱羧氯雷他定
CAS No.：100643-71-8
中文名：脱羧氯雷他定
别名：
分子式：C19H19ClN2
性状：Powder
纯度：98.0%
脱羧氯雷他定100643-71-8标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
脱羧氯雷他定100643-71-8标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
英文名称对照品人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品大鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 1g
英文名称对照品小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 15mg
英文名称对照品大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 20mg
脱羧氯雷他定100643-71-8升英文名称规格:20mg/支
类叶升苷英文名称麦角甾苷；毛蕊花糖苷规格:20mg/支
异类叶升苷英文名称异麦角甾苷;异毛蕊花糖苷规格:20mg/支
松果菊苷英文名称海胆苷规格:20mg/支
5-O-维斯阿米醇苷英文名称规格:20mg/支
异土木香内酯英文名称异阿兰内酯规格:20mg/支
盐酸药根英文名称规格:20mg/支
白屈菜红英文名称白屈菜赤规格:20mg/支
脱羧氯雷他定100643-71-8标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
1.优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
3.运输方式：默认顺丰快递，大宗货物走德邦物流。
4.质量保证：严格的质量控制，通过全面的检测，是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
英文名称：Desloratadine
CAS No.：脱羧氯雷他定100643-71-8
中文名：脱羧氯雷他定
CAS No.：100643-71-8
中文名：脱羧氯雷他定
别名：
分子式：C19H19ClN2
性状：Powder
纯度：98.0%
脱羧氯雷他定100643-71-8标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
脱羧氯雷他定100643-71-8标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
英文名称对照品人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品大鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 1g
英文名称对照品小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 15mg
英文名称对照品大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 20mg
脱羧氯雷他定100643-71-8升英文名称规格:20mg/支
类叶升苷英文名称麦角甾苷；毛蕊花糖苷规格:20mg/支
异类叶升苷英文名称异麦角甾苷;异毛蕊花糖苷规格:20mg/支
松果菊苷英文名称海胆苷规格:20mg/支
5-O-维斯阿米醇苷英文名称规格:20mg/支
异土木香内酯英文名称异阿兰内酯规格:20mg/支
盐酸药根英文名称规格:20mg/支
白屈菜红英文名称白屈菜赤规格:20mg/支
脱羧氯雷他定100643-71-8标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
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文献和实验相关实验
和C2细胞系之间表达有差异的基因，并从扣除文库中用抑制扣除杂交的方法分离到了一个cDNA克隆，该克隆在C2内的表达强于在FAO内的表达。Nakeff A等用一定浓度的XK469对结肠细胞HCT-116处理24小时后，再与芯片杂交，结果发现在1152个基因中，有71个基因的表达量变化超过2倍以上。1.2 研究生物体对逆境的反应Ronchen Wang等用生物芯片对拟南芥在低氮（250μM）和高氮（5～l0mM）条件下基因表达的差异做了分析后发现，表达差异的基因不仅包括以前已经报道过的基因如硝酸还原
。提示VDUP1表达上调可能与5-FU的细胞毒性作用有关。 在动物模型中XK469对抗癌细胞增生，Nakeff观察了XK469人结肠腺癌细胞株HCT-116基因表达特征及细胞内蛋白表达的影响。研究采用包含1 152项癌相关基因的独特癌特异性cDNA芯片(GeneMap(TM)癌相关微矩阵)和2维明胶电泳，分析与XK469环境下培养24 h癌细胞株的基因表达情况。结果1 152项癌相关基因中71项的表达水平超过原来的2倍以上或者下调至原来的一半以下。从这些基因的变化可以认定该药物主要影响细胞
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