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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
74
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa检测法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2680.0 |
我们公司产品品种齐全,质量可靠、价格合理、信誉保证为基础,竭诚服务于科研事业
如何根据原理做实验设计?
◆ 测量时,抗原先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性;然后加一种抗体与酶结合成的偶联物,此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
◆ 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA检测试剂盒原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比;这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计加以测定,其方法简单,方便讯速,特异性强。
◆ 实验设计是多快省地进行科学研究的重要基础,因此,要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低,但是又不能完全照搬参考资料。
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★ 客户须知:
客户应对所提供的材料及信息负责,如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
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文献和实验作用 GP53 CD62 * CD41即是GPIIb/IIIa的单抗又是GPIIb的单抗,CD61是GP IIIa的单抗 二、流式细胞术检测血小板活化 1、常规方法 由于血小板的活化程度可由血小板膜相关糖蛋白表达水平的高低来判断,FCM测定相关糖蛋白的表达情况就成为检查血小板功能的一种新手段。血小板活化时其质膜糖蛋白较其静止期发生显著改变,FCM可以通过单抗免疫荧光标记(如抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅡb、抗GPⅢa、CD62P、CD63等)测定平均荧光强度或特异性荧光抗体结合阳性血小板的百分
和FeγRⅢ三类,它们的结构和分布有所不同。 (1)FeγRⅠ(CD64):为70kD穿膜糖蛋白,属Ig超家族,胞膜外区有3个C2结构,FeγRⅠ主要分布于单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等。IFN-γ可刺激单核细胞、巨噬细胞中性细胞表达FeγRⅠ水平增加5~10倍,G-CSF也这种促进作用。 (2)FeγRⅡ(CD32),为40kD穿膜糖蛋白,属于Ig超家族,胞膜外区有2个C2结构,FeγRⅡ表达于除红细胞外的其它血细胞。 (3)FeγRⅢ(CD16):为50~70kD糖
的杀伤作用。单核-吞噬细胞可通过FcγRⅠ、Ⅱ、Ⅲ发挥调理吞噬和清除免疫复合物的作用。 (2)中性粒细胞:新鲜分离的中性粒细胞不能通过FcγR溶解靶细胞,但在IFN-γ刺激下可通过FcγRⅠ和FcγRⅡ介导杀伤作用,对于FcγRⅠ,IFN-γ主要是诱导其表达水平升高,而对FcγRⅡ表达水平并未见改变,可能是通过对杀伤机理的调节。GM-CSF也能通过FcγRⅡ明确增加中性粒细胞的杀伤水平。GPI连接的FcγRⅢB并不能介导中性粒细胞杀伤肿瘤的作用。活化中性
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