- ¥1480 - 2680
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- 详见说明书
- JC-A06724
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
67
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
我们公司产品品种齐全，质量可靠、价格合理、信誉保证为基础，竭诚服务于科研事业
如何根据原理做实验设计？
◆ 测量时，抗原先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性；然后加一种抗体与酶结合成的偶联物，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
◆ 人纤维蛋白肽AELISA检测试剂盒原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比；这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计加以测定，其方法简单，方便讯速，特异性强。
◆ 实验设计是多快省地进行科学研究的重要基础，因此，要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低，但是又不能完全照搬参考资料。
人纤维蛋白肽AELISA检测试剂盒我们公司备货产品数量充足，可随时为广大科研人员提供所需产品，我们将以的产品，完善的服务，为每一位客户的实验保驾护航。
我们愿与每一个客户一起，共同创造美的明天，我们公司是您可靠的实验室伙伴！
★ 客户须知：
客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
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文献和实验于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
用蛋白或多肽标签融合于重组蛋白中，进而方便重组蛋白的纯化和检验。小分子标签通常免疫原性较低，且不影响目标蛋白功能而得以保留。但是大分子标签如 GST 因其对目标蛋白的结构和生物活性有所影响，通常需要去除。 今天我们就来聊一聊柱上酶切那点事儿~ 什么是柱上酶切 柱上酶切纯化路线是指在吸附了标签蛋白的层析柱上添加蛋白酶进行在位去除标签，具有更加灵活、高效、快速的特点。 相比于常规的洗脱后的酶切纯化路线，柱上酶切不仅可以简化酶切后的再次上样操作，同时可以尽量避免操作过程中目标
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
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