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- 2025年07月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Rubusoside
- CAS号：
64849-39-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | CAS | 规格 |
| Rubusoside64849-39-4 | 64849-39-4 | 可根据客户要求大包装订制 |
CAS No.：64849-39-4
中文名：甜茶苷
别名：悬钩子苷
分子式：C32H50O13
性状：Powder
纯度：98.0%
Rubusoside64849-39-4公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
Rubusoside64849-39-4订购须知：
1.产品优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
3.运输方式：默认顺丰快递，大宗货物走德邦物流。
4.质量保证：严格的质量控制，通过全面的检测，是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
Anti-pre-X protein(CT)/FITC 荧光素标记抗肝病毒pre-X蛋白抗体（C端）IgG
Anti-pre-X protein(NT)/FITC 荧光素标记抗肝病毒pre-X蛋白抗体（N端）IgG
Anti-PRDX3/FITC 荧光素标记过化还原酶3抗体IgG
Anti-Phospho-Rb (Ser807/Ser811)/FITC 荧光素标记化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体IgG
Anti-Phospho-Rb (Ser780)/FITC 荧光素标记化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体IgG
Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC 荧光素标记化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体IgG
Anti-Rb/RB1 protein/FITC 荧光素标记视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体IgG
Anti-PRCP/FITC 荧光素标记脯氨酰羧肽酶抗体IgG
Rubusoside64849-39-4AKT1+2+3NcoI2500 units猪钙/钙调素依赖性蛋白激酶2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫试剂盒
ATP13A2NcoI1000 units猪钙/钙调素依赖性蛋白激酶2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫试剂盒
ALS2NdeI500 units猪脯氨羟化酶(PHD)免疫试剂盒
phospho-ATM (Tyr170)NdeI2500 units猪分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫试剂盒
ACADLNdeI4000 units猪肺炎支原体抗体(MP-Ab)免疫试剂盒
APC5NotI300 units猪肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒
beta-Amyloid 1-42(CT)NotI1500 units猪肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒
ADCK4NotI, HC1500 units猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒
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文献和实验wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况，我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样，Marker肯定没问题了，是国内公司的抗体，问过公司，他们说是蛋白被修饰了，所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD（书上说39KD），不知道公司的解释能不能接受？抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题？好多时候，蛋白在翻译
)大于2.1判为阳性。比较3个不同公司 ELISA检测灵敏度、特异性及与胶体金法检测的一致性。 2 结果 江莱、万泰、新创三家厂家生产的试剂盒检测 HB s A g阳性率分别为13％(39／300)、10％(30／300)、20％(60／300)。新创阳性性率最高。阳性血清经金标试纸条检测阳性结果分别为30、23、42例。新创试剂盒ELISA法检测抗原包被浓度为1．25IU／L时，仍可检出阳性标本。其他两个试剂盒最低检出浓度为2.5IU／L
第三代PCR技术--纪念Kary Mullis获得诺奖30周年
：1)采用毒性较大的核酸染料，会对实验人员和环境造成伤害，2)容易发生污染而造成假阳性结果，3)检测耗时长，操作繁琐，4)只能定性检测产物的有无，而不能对起始模板量进行定量。 第二代PCR就是荧光定量PCR技术（Real-Time PCR，qPCR），荧光定量PCR诞生于1992年，它通过在反应体系中加入能指示反应进程的荧光试剂来实时监测扩增产物的积累，借助荧光曲线的Cq值来定量起始靶基因的浓度。荧光定量PCR需要借助校准物制备的标准曲线来定量，因此实际上是一种相对定量方法。而且不同厂家生成的仪器
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