- ¥600 - 2680
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2896
- 2026年01月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
E0771
- 库存：
38
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明：敬请来电详询获取
细胞类型：细胞系
小鼠髓样乳腺癌细胞，E0771特性：
1）种属：小鼠
2）形态：贴壁
3）含量：>1x10^6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势：
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等；
- 公司拥有较为完备的经营体系，细胞供货周期短，支持客户包装订制，运输方式灵活，可满足不同客户的需求；
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才，可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否，会影响显色结果，加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
公司还经营：
| PC-12（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） |
| COS-7（非洲青猴肾细胞） |
| TOV-112D（人上皮性卵巢癌细胞） |
| MRC-5(人正常胚肺成纤维细胞） |
| NCI-H1563 [H1563]（人胚肺细胞） |
| NCI-H2170 [H2170]（人肺鳞状细胞癌） |
| Hs888Lu（人肺成纤维细胞） |
| SW 1271 [SW-1271; SW1271]（人肺腺癌细胞） |
| Hep G2（人肝癌细胞） |
| SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30]（人骨髓横纹肌肉癌细胞） |
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文献和实验受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性，这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中，在 TNBC 细胞的诱导下，初始 EGFR CAR-T 迅速扩增，同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
ERα，在癌细胞系 T47D 中敲降 LATS1 不影响 ESR1 mRNA 水平（Extended Fig 8b）。考虑到方法的不同，作者采用了上文作者使用的 shRNA 敲降 LATS1/2，但发现敲降 LATS1/2 既不影响 ERα 水平，也不活化 YAP/TAZ。作者猜测，可能是残余的 LATS1/2 的量仍足以抑制 YAP/TAZ 活化。此外，在其它 ER + 乳腺癌细胞系，及小鼠的输卵管、乳腺和子宫内膜类器官（organoids）模型中，敲除 LATS1/2 均可抑制 ESR
人睡了，癌细胞却醒了！Nature 研究刷新认知：睡觉时，癌细胞竟会加速增殖和转移
这是在疾病进展过程中发生在乳腺癌细胞中的普遍现象。 图片来源：Nature CTCs 内渗进入血管的调控 最后，他们对昼夜节律驱动的 CTCs 生成和增殖的主要调控因子进行了研究，发现糖皮质激素受体、雄激素受体和胰岛素受体的表达在 CTCs 高度表达，这表明它们的配体可能参与了时间驱动的 CTCs 生成和增殖。 为了验证这一假设，他们在小鼠休息期（ZT2）单独使用地塞米松（特定的糖皮质激素受体配体）和植入睾酮颗粒（主要的雄激素受体配体）进行干预，并在休息期的高峰时间采样，结果发现
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