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12号染色体开放阅读框68抗体

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  • ¥1580 - 2480
  • gelatins
  • jlcR9955
  • 国内
  • 2025年07月13日
  • WB,ELISA等
  • 人/动物/植物
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    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      10

    • 克隆性

      单克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      C12ORF68

    • 抗体名

      12号染色体开放阅读框68抗体

    • 适应物种

      人/动物/植物

    • 应用范围

      WB,ELISA等

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20 °

    • 规格

      100ul/200ul

    规格:100ul产品价格:¥1580.0
    规格:200ul产品价格:¥2480.0
    产品货号 :  jlcR9955
    英文名称 :  C12ORF68
    中文名称 :  12号染色体开放阅读框68抗体
        :  LOC387856; Uncharacterized protein C12orf68; CL068_HUMAN.  
    研究领域 :  细胞生物  免疫学  
    抗体来源 :  Rabbit
    克隆类型 :  Polyclonal
    交叉反应 :   Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep,
    产品应用 :  WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    :  20kDa
    细胞定位 :  细胞浆
        :  Lyophilized or Liquid
        :  1mg/ml
    :  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF68:11-110/194
        :  IgG
    纯化方法 :  affinity purified by Protein A
    :  0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件 :  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
    PubMed :  PubMed
    产品介绍 :   Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The LOC387856 gene product has been provisionally designated LOC387856 pending further characterization.

    Subcellular Location:
    Cytoplasmic.

    SWISS:
    Q52MB2

    Gene ID:
    387856

    Important Note:
    This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

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