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- XK-XB-2628
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DCS
- 库存：
71
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明：敬请来电详询获取
细胞类型：细胞系
人树突状细胞，DCS特性：
1）种属：人
2）形态：贴壁
3）含量：>1x10^6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势：
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等；
- 公司拥有较为完备的经营体系，细胞供货周期短，支持客户包装订制，运输方式灵活，可满足不同客户的需求；
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才，可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否，会影响显色结果，加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
公司还经营：
| 人低转移肝癌细胞 ，MHCC97L |
| 人胚肾细胞，293A |
| 小鼠小肠上皮细胞系，MODE-K |
| 人套细胞淋巴瘤细胞，Z138 |
| 人套细胞淋巴瘤细胞，Granta-519 |
| 人套细胞淋巴瘤，Mino |
| 人急性B淋巴细胞白血病细胞，SUPB15 |
| 人外周血B细胞白血病细胞，BV173 |
| 鼠脑毛细血管内皮细胞，BCECs |
| 人神经胶质瘤细胞，H4 |
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文献和实验Generation of Large Numbers of Pro-DCs and Pre-DCs In Vitro
to these subtypes. This includes a transition from an earlier CD11c− MHC-II− “pro-DC,” which divides and differentiates to give rise to CD11c+ MHC-II− “pre-DC,” en route to generating the three CD11c+ MHC-II+ DC subtypes – plasmacytoid DCs, CD8+ DCs, and CD8− DCs
tigerbin 请教各位大侠： 有没有研究microRNA与树突状细胞免疫功能方面的？现在microRNA的研究已经遍及肿瘤，免疫，心血管疾病，病毒等，如miR-155,有关它与免疫的研究，本人看的几篇文献主要是利用转基因技术敲除小鼠体内Bic基因（miR-155系BIC基因的表达产物，产生于活化的B细胞、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞等），检测bic／miR-155-/-小鼠B,T,DC细胞分化，成熟，活化情况，及功能改变等。 miR-155
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
