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- 国产/进口
- XK-XB-2473
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DRG
- 库存：
29
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品简称：DRG
产品规格：1 x 10^6cells/T25培养瓶
细胞冻存：低温冻存
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
产品价格：本页面展示的价格不代表产品实际价格，还请客户来电询价！
大鼠背根神经细胞，DRG细胞特性：
1）来源：背根神经细胞
2）培养基：DMEM
3）种属：大鼠
4）状态：贴壁
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
我司细胞产品优势：
1）供货及时，只要您下了订单，我们就会在短期内将产品送到您手上；
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大鼠背根神经细胞，DRG在进行细胞科研实验的过程中，是少不了超声波细胞粉碎机这样一种仪器的。超声波细胞粉碎机基本原理是利用超声波在液体中的分散效应，使液体产生空化的作用，从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。具体使用方法如下：
⒈ 使用前，用清水清洗超声波探头，并用纸将探头擦干净。
⒉ 将烧杯装的待破碎溶液与盒装冰水混合物放入探头下，抬升底座，使探头插入溶液内，
并与烧杯的底部保持1CM间距。
⒊ 打开仪器开关，连续按两次设置键，设置总时间、超声时间和超声间隔时间，然后按
确定键。
⒋ 点击“开”，通过玻璃观察超声情况，如有异常，立即点“停”，然后重新摆放，待确认无误后，开始超声。
⒌ 超声结束后，拿出破碎溶液，用20%乙醇清洗超声波探头。
超声波细胞粉碎机在使用过程中需要注意的事项：
A.严禁在超声波探头未插入溶液中时开机，以免损坏仪器设备。
B.根据细胞破碎的量的多少，选择时间长短。
C.盒装冰水混合物中的水不能超过烧杯中待破摔液的高度，以免导致烧杯不停的旋转。
D.烧杯底部与探头的间距不能太接近，否则会导致烧杯底部破裂。
除了大鼠背根神经细胞，DRG，我司还提供其他相关产品:
| 人弥漫大B淋巴瘤细胞，RC-K8 |
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| 涎腺腺样囊性癌细胞，SACC-83 |
| 涎腺腺样囊性癌细胞，SACC-LM |
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文献和实验【实验目的】 1． 了解膜片钳技术的基本原理及记录方法。 2． 观察记录大鼠海马神经细胞单通道钠电流及全细胞钠通道电流。 【实验原理】 钠通道在多种细胞尤其是在神经、肌肉等可兴奋细胞中广泛存在。钠电流（ⅠNa）是快反应细胞上最重要的除极离子流，与细胞的兴奋性密切相关。钠通道在膜电位-70～-65 mV开始激活，产生一迅速激活并迅速失活的内向电流，最大电流峰值在膜电位-40 ～-30 mV，反转电位为+30 mV
内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
‐钾泵活性；然而，人体内是否存在钠‐钾泵的内源性的激动剂还不清楚。 近日，中科院上海生科院神经所张旭实验室通过对背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）的研究，发现在 DRG 中有一种选择性高表达的蛋白——滤泡素抑制素样蛋白 1（Follistatin‐like 1，FSTL1）能通过清亮小泡运输至脊髓内的传入神经末端释放，并直接与传入神经末端突触前膜上的钠‐钾泵 α1 亚基相结合，增强钠‐钾泵活性，使细胞膜超极化，从而对传入神经末端的兴奋性突触传递起抑制
。2、结果鸡胚背根神经节在含神经生长因子(NGF, 2.5S，20ng/ml)的无血清培养液中培养24 h,神经节长出密集的神经突起。而未加NGF的神经节培养24 h, 未见神经突起生长。二、新生大鼠、新生小鼠及鸡胚背根神经节分散细胞培养背根神经节（DRG）细胞起源于神经嵴，NGF研究先驱Levi-Montalcini的实验表明，外原性NGF能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。在体外，分离培养的神经节在NGF存在的情况下，神经突起的生长在一天之内可长达数毫米，因此，利用培养的DRG细胞，进行轴突
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