- ￥948
- Acmec
- 上海
- B33110-250mg
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
Bis[η-(2,5-norbornadiene)]rhodium(I) Tetrafluoroborate
- 库存：
20
- 供应商：
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号：
36620-11-8
- 规格：
95%,250mg
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文献和实验级分流出液的[η]，可用下式表示： [η]=[In（△Pi/△Po）/Ci］ci→o（5） GPC流出液的浓度是很低的，符合Ci→0的条件。式中的Ci可以通过浓度型检测器检测出。 粘度法是多检测GPC技术中常用的检测方法，而且发展出了多种粘度检测技术，如上面提到的Waters的单毛细管，还有Dupont的双毛细管和Viscotek的四毛细管技术。但这类检测器在使用时对流体流速和粘度剂温度的要求都很高。2.6光散射法 此法可以直接测定淋出液中聚合物的重均分子质量，是一种测定绝对相对
细胞仪能够达到5．流式细胞仪的分选速度：一般流式细胞仪分选速度＞1000个/秒，分选细胞纯度可达99%以上。二、主要构造和工作原理：流动室及液流驱动系统流动室（Flow Cell或Flow Chamber）是流式细胞仪的核心部件，流动室由石英玻璃制成，单细胞悬液在细胞流动室里被鞘流液包绕通过流动室内的一定孔径的孔，检测区在该孔的中心，细胞在此与激光垂直相交，在鞘流液约束下细胞成单行排列依次通过激光检测区。流动室里的鞘液流是一种稳定流动，控制鞘液流的装置是在流体力学理论的指导下由一系列压力系统、压力
量成正比。 判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱 应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度应为18s rRNA的两倍。 三、材料、试剂及器具 1、 材料 总RNA提取 物。 2、 试剂 (1)0.1%DEPC水：200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀，室温放置过夜，高压灭菌。 (2)10x电泳
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