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- 553367
- 2025年09月08日
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嵘崴达
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- 规格：
0.5MG
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| 553367 | MS CD80 NALE MAB 0.5MG 1G10 |
| 553368 | MS CD80 PURE MAB 0.5MG 1G10/B7 |
| 553369 | MS CD31 NALE MAB 0.5MG MEC 13.3 |
| 553370 | MS CD31 PURE MAB 0.5MG MEC 13.3 |
| 553371 | MS CD31 BIOTIN MAB 0.5MG MEC 13.3 |
| 553372 | MS CD31 FITC MAB 0.5MG MEC 13.3 |
| 553373 | MS CD31 PE MAB 0.2MG MEC 13.3 |
| 553376 | MS V ALP 8.3 TCR FITC MAB 0.25MG B21.14 |
| 553377 | MS V ALP 8.3 TCR PE MAB 0.1MG B21.14 |
| 553380 | MS CD45RA PE MAB 0.2MG 14.8 |
| 553382 | MS CD22.2 BIOTIN MAB 0.5MG CY34.1 |
| 553384 | MS CD22.2 PE MAB 0.2MG CY34.1 |
| 553387 | MS IGG2A PURE MAB 0.5MG R19-15 |
| 553388 | MS IGG2A BIOTIN MAB 0.5MG R19-15 |
| 553389 | MS IGG2A AKP MAB 1.0ML R19-15 |
| 553390 | MS IGG2A FITC MAB 0.5MG R19-15 |
| 553391 | MS IGG2A HRP MAB 1.0ML R19-15 |
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文献和实验大多数白细胞分化抗原在生物进化中具有保守性，这是不同种属动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学研究中最常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的。目前已有小鼠CD编号及鉴定出的相应mAb(见附表1)，但在应用小鼠CD分子或mAb时应注意以下三方面问题。(一) 某些人CD分子尚未在小鼠中确定迄今为止，约有30多个人CD分子尚未在小鼠中鉴定出，包括：CD15、CD17、CD39、CD42、CD46、CD52、CD57、CD
，此即传染性耐受(infectious tolerance)。 DC相关的诱导耐受策略 DC在细胞免疫应答中(包括移植排斥反应)发挥关键作用。近年发现，DC是一群异质性细胞，其中包括某些具有负调节功能的亚类，例如，①未成熟DC，其表面仅表达低水平共刺激分子(CD86、CD80)和MHCⅡ类分子，可使特异性T细胞由于缺乏活化信号而失能或凋亡；②表达IDO的DC，其通过产生和分泌IDO而发挥负调节作用；③调节性DC，其表型为CDllcl。CD45RBhi。上述DC被统称为耐受
起重要作用。而肿瘤细胞常常缺失B7这一类共刺激分子，从而使CTLs不能有效地对肿瘤产生免疫应答，但如果给该肿瘤细胞转染B7基因（CD80&CD86）后，则可有效地激发T细胞介导的抗肿瘤免疫[1]。实验表明，将B7-1基因转入鼠K1735黑色素瘤细胞中会诱发较强的免疫排斥，而这种B7基因修饰的K1735肿瘤细胞免疫过的小鼠可产生针对亲代B7阴性K1735肿瘤细胞系的免疫反应。将MHC-Ⅱ基因片段及B7-1共转染Sal肉瘤，可明显提高其免疫原性。然而，单纯的B7-1转染并不能激发免疫反应消灭肿瘤。很多
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