- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- QN2888-KXY
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
143
- 保修期：
半年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
百奥莱博
- 规格：
200支/包|10包/箱
特别提示：包括1ml一次性巴氏德吸管在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：1ml一次性巴氏德吸管
产品货号：QN2888
产品规格：200支/包|10包/箱
一次性巴氏德吸管以透明无色LDPE原料制成，统一的形状及厚实的管身，可提供额外的强度，避免破损造成的损失。长的毛细管头及吸头，适合放置棉塞。
我公司销售的1ml一次性巴氏德吸管价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验（w/v)聚乙二醇（PEG 8000）的1.6mol/L NaCl,充分混合，用微量离心机于４℃以12000g离心５分钟，以回收质粒ＤＮＡ。 ６）吸出上清，用400μl TE(pH8.0)溶解质粒ＤＮＡ沉淀。用酚、酚：氯仿、氯仿各抽１次。 ７）将水相转到另一微量离心管中，加100μl 10mol/L乙醇铵，充分混匀，加２倍体积（约1ml）乙醇，于室温放置10分钟，于４℃以12 000g离心５分钟，以回收沉淀的质粒ＤＮＡ。 ８）吸去上清，加200μl处于４℃以12 000g离心
在溶液上面的水垢状浮渣是溴化乙锭和细菌蛋白所形成的复合物。4、用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中。用轻石蜡油加满管的其余部分并封口。5、以20℃对所得的密度梯度以45 000rpm离心16h(VTi65 转头)、以45 000rpm离心48h(Ti50转头)、以60 000rpm离心24h(Ti65转头)或者以60 000rpm离心24h(Ti70.1转头)。普通光照下,在梯中心可见两条DNA区带, 上部区带材料通常较少,由线状的细菌(染色体)DNA和带切口
，然而由于一些未知的原因，省略这一步，往往会得到可耐受限制酶切反应的DNA。6)用2倍休积的乙醇于室温沉淀双锭DNA。振荡混合，于室温放置2分钟。7)用微量离心机于4℃以12 000g离心5分钟。8)小心吸去上清液，将离心管倒置于一张纸巾上，以使所有液体流出。再将附于管壁的液滴除尽。除去上清的简便方法是用一次性使用的吸头与真空管道相连，并用吸头接触液面。当液体从管中吸出时，尽量使吸头远离核酸沉淀，然后继续用吸头通过抽真空除去附于管壁的液滴。9)用1ml70%乙醇于4℃洗涤双链DNA沉淀，按步骤8)所术方法去掉
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