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- 百奥莱博
- GS2197-MRB
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
397
- 英文名：
Bso31I
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U
特别提示：包括Bso31I内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bso31I内切酶
英文名称：Bso31I
产品货号：GS2197
产品规格：500U
储存条件：冷冻（-20℃）
使用说明
To obtain 100%activity,BSA should be added to the 1x reaction mix to a final concentration of 100μg/ml.Do not use BSA for long incubation.
技术规格
| Unit definition | One unit of the enzyme is the amount required to hydrolyze 1 μg of T7 DNA in 1hourat 55℃ in a total reaction volume of 50μl. |
| Recognition sites | GGTCTC(N)1↑ |
| 来源 | Bacillus stearothermophilus 31 |
| Assayed on | T7 DNA |
| Optimal buffer | O(50mMTris-HCl(pH 7.6 at 25℃);10 mM MgCl2;100 mM NaCl;1 mM DTT.)+ BSA |
| Optimal temperature | 55℃ |
| Storage conditions | 10 mM Tris-HCl(pH 7.5);100 mM NaCl;0.1 mM EDTA;7 mM 2-mercaptoethanol;100μg/ml BSA;50%glycerol;Store at -20℃. |
| Ligations | After 5-fold overdigestion with enzyme more than 90%of DNA fragments can be ligated.Of these 80%can be recut |
| Non-specific hydrolisis | No nonspecific activity was detected after incubation of 1 μg of T7 DNA with 5 u.a.of enzyme for 16hoursat 55℃. |
| Methlation effect | Not blocked by methylation GGTCTmC |
| Thermal inactivation | enzyme is inactivated by incubation at 80℃ for 20 mins. |
| Campatible Ends | BsaI,BspTNI,Eco31I |
我公司销售的Bso31I内切酶北京现货，Bso31I限制性内切酶质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验biology.Springer –Verlag.1981 10.林万明,主编.医学分子微生物学进展.第一集(上,下册).中国科学技术出版社,1991,北京 11.Mallet F.Enzyme –linked oligosorbent assay for detection of immumodeficiency virus type 1.J Clin Microbiol.1993；31 ：1444～1449 12.Hall GS.Probe technology for the clinical
变化的原因。EcoRⅠ是研究最多的内切酶之一，其相对分子质量为31 000，276个氨基酸，除与特异识别序列结合外，在镁离子存在下也能发生非特异性结合，这种非特性结合可能有利于EcoRⅠ沿DNA 分子扩散而形成特异性DNA -EcoRⅠ复合体［28］。近来对拓扑异构酶与DNA 结合的日益增多，Wong等用电镜观察到拓扑异构酶抑制剂可以使腺病毒双链基因组在特定区域形成单链及双链DNA 片段，并且在感染后期，腺病毒DNA 排列成拓扑结构紧密的环状结构区域，证实在线性腺病毒基因组的复制、转录
印迹法显示在不同人对每一个别抗原有显著不同的反应，即对某一单一抗原试验并非所有人都反应强烈，这种测定较之应用大范围的多种抗原虽然特异性强，但敏感性低。因此血清学检测仍有待进一步研究和改进。 6 分子免疫学 Clayton等于1989年首次在大肠杆菌内构建了Hp的DNA基因库。他们筛选出一株能同特异性抗血清反应的阳性克隆（γcp2）。该克隆的表达产物系Mr66 000的多肽片断。免疫印迹分析多肽能同特异性Hp抗血清反应。将该DNA提取物经内切酶分析显著该DNA尚含有一个17 000的DNA除编码
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