- ￥1960
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2331
- 2025年12月31日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
H8
- 库存：
26
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 细胞类型：
永生化细胞
- 品系：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 组织来源：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 相关疾病：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 物种来源：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 免疫类型：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
人宫颈上皮永生化细胞，H8
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
产品名称：人宫颈上皮永生化细胞，H8
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
Catalogue No.: XK-XB-2331
Product Format: a T25 flask
Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%双抗
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application: Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
人宫颈上皮永生化细胞，H8特性
1）来源：宫颈；上皮细胞；永生化
2）形态：贴壁
3) 种属：人
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人宫颈上皮永生化细胞，H8后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
| 人乳腺腺癌细胞，MDA-MB-415 |
| 人子宫颈癌，C-33 A |
| 人宫颈癌细胞，HeLa |
| 人宫颈癌细胞，HeLa 229 |
| 人子宫颈表皮癌细胞，ME-180 |
| 人子宫颈表皮癌细胞，MS751 |
| 人子宫颈鳞癌细胞，SiHa |
| 人胎盘绒毛癌细胞，JAR |
| 人绒毛膜癌细胞，JEG-3 |
| 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞，RD |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
心得如下： 1、 GES长的非常快，而且比较大，呈成纤维细胞样，细胞长得越好，铺的越开。 2、传代一般1：3传，每3天需要再传。 2、永生化细胞，不要等细胞100%汇合再传代，多次这样细胞容易球形增加，还不容易洗掉。 3、用胰酶（0.25%）--EDTA（0.01%）混合消化液消化好些，一般1分钟左右呈球形，即可混悬细胞了。 4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。 步骤： 吸净培养液，胰酶洗1次，倒尽，加胰酶消化液置于37度，在显微镜下注意观察，细胞变圆后，倒掉
动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
