- ￥240 - 3913
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-N6002
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
475231-21-1
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/500 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥359.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥240.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥385.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥723.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1060.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥1563.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥3913.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
3'-Hydroxypterostilbene
CAS No. : 475231-21-1
MCE 国际站：3'-Hydroxypterostilbene
产品活性：3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
In Vitro: 3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM; 24 h) affects cell proliferation of COLO 205, HCT-116 and HT-29.
3'-Hydroxypterostilbene (5-100 μM; 24 h) induces cell apoptosis and the concentration of ROS plays an important role as an early mediator in 3'-Hydroxypterostilbene-induces apoptosis.
3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM; 24 h) induces caspase-9 cleavage, increases caspase-3 activity and inhibits the mTOR/p70S6K, PI3K/Akt and MAPKs signaling pathways in COLO 205 cells.
3'-Hydroxypterostilbene (25-50 μM; 24 h) induces autophagy in COLO 205 cells.
In Vivo: 3'-Hydroxypterostilbene (10 mg/kg; i.p. once per day for 15 days) strongly inhibits tumor growth in vivo.
相关产品：Natural Product Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Natural Product Library | Anti-Cancer Compound Library | Autophagy Compound Library | Phenols Library | Anti-Colorectal Cancer Compound Library | Anti-Cancer Natural Product Library | Plant-Sourced Natural Product Library | Cell Death Library | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide | Monomethyl auristatin E
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
Cyclization via the acyl azide（X=Z or Boc，R=Me，Et，Bzl） Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo（D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile），虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性，但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin（ET）是一种高效的血管收缩剂，由21个氨基酸残基组成，其受体拮抗剂之一cyclo（D-Trp-D-Asp（OtBu
引物的3'端向5'端合成的，相邻的核苷酸通过3'→5'磷酸二酯键连接。 第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT，获得游离的5'-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。 第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
