大鼠单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒操作步骤

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如何降低大鼠单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒操作步骤ELISA的背景，下面有一些建议
◎ 洗涤很重要
洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料（如非特异结合的抗体或检测试剂）残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。
如有必要，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应，如果背景过高，而您怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。
◎ 封闭更关键
封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点，这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会，您当然也希望抗体只与蛋白结合吧。
如果您的背景过高，怀疑封闭不充分，那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。

大鼠单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒操作步骤实验中的误差
★ 实验误差分为三种：
系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。

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