- ￥1363 - 9500
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-128357
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
ACX-362E; GLS-362E
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1275582-97-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥3300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1363.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3000.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥4800.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥9500.0 |
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Ibezapolstat
CAS No. : 1275582-97-2
MCE 国际站：Ibezapolstat
产品活性：Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。
研究领域：Anti-infection | Cell Cycle/DNA Damage
作用靶点：Bacterial | DNA/RNA Synthesis
In Vitro: Ibezapolstat binds to and inhibits DNA pol IIIC from aerobic and low G+C Gram-positive bacteria.
Ibezapolstat displays antibacterial activities against broad spectrum of C. difficile pathogens, with an MIC range of 1-8 μg/mL for a panel of 104 clinical isolates of C. difficile overall in vitro.
In Vivo: Ibezapolstat is poorly absorbed and apparently nontoxic in the hamster C. difficile-associated disease (CDAD) model (potential for achieving a high local concentration at the site of C. difficile infection in the colon).
Ibezapolstat (50 mg/kg; p.o.; twice daily; for 3 days) shows strong anti-C. difficile properties in the hamster CDAD model.
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