Murepavadin

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Murepavadin TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Murepavadin TFA

Catalog_No：HY-P1674A

产品活性：Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

存储条件：polypeptide, sealed storage, away from moisture

生物活性：Murepavadin (POL7080) (TFA) 是一种由 14 个氨基酸组成的环肽，是一种高效的特异性抗生素。 Murepavadin 对 P 表现出有效的抗菌活性。 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。 Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。 Murepavadin可用于细菌耐药性研究^[1][2]。 IC50 和目标：MIC50：0.12 mg/L(P.aeruginosa)^[2] MIC90：0.12 mg/L(P.aeruginosa) ^[2] IC50：5.84 μM（庆大霉素）^[2] 体外：Murepavadin 对 P。 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 均为 0.12 mg/L^[2] 的铜绿假单胞菌。
Murepavadin 抑制巨蛋白-介导的庆大霉素体外摄取，IC₅₀ 值为 5.84 μM^[2]。 体内：Murepavadin（sc；0-100mg/kg）在临床前动物模型中有活性，包括感染 XDR 分离株^[2] .

体外：Murepavadin 具有针对 P 的活性。 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 均为 0.12 mg/L^[2] 的铜绿假单胞菌。
Murepavadin 抑制巨蛋白-介导的庆大霉素体外摄取，IC₅₀ 值为 5.84 μM^[2]。

体内：Murepavadin（sc；0-100mg/kg）在临床前动物模型中具有活性，包括感染 XDR 分离株^[2]。

参考文献：

Matteo Bassetti, et al. New antibiotics for ventilator-associated pneumonia. Curr Opin Infect Dis. 2018 Jan 13.

Ignacio Martin-Loeches, et al. Murepavadin: a new antibiotic class in the pipeline. Expert Rev Anti Infect Ther. 2018 Apr;16(4):259-268.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。