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- 百奥莱博
- BD1002-PRT
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
436
- 英文名：
100×Mycoplasma scavenger II
- 保质期：
18个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光
- 规格：
10ml|20ml|100ml
特别提示：包括支原体污染清除剂II在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：支原体污染清除剂II
英文名称：100×Mycoplasma scavenger II
产品货号：BD1002
产品规格：10ml|20ml|100ml
本制品基于基于二jiǎ胺四环素，四环素衍生物，为广谱四环素的成员，是数个半合成抗生素中的之一，用于防止、处理和控制支原体种类的细胞系污染。本制品通常与支原体污染清除剂I(BD1001)按先后顺序联合使用，可取得良好的效果。
保存条件：-20℃避光，有效期18个月。
注意事项：
1．从-20℃冰箱中取出瓶子，读取标签；
2．解冻到室温；
3．确保瓶盖密封；
4．轻轻旋动瓶子中的溶液；
5．用消毒剂擦拭瓶子的表面，比如70%酒精。
6．在超净工作台进行无菌操作。
使用方法：
1．加1ml支原体污染清除剂I(BD1001)至100ml培养基中，保持受污染的细胞在混合液中培养4天。期间需加入含支原体污染清除剂I(BD1001)的少许新培养基；
2．4天后，计入1ml支原体污染清除剂II(BD1002)至100ml的培养基中，并维持培养3天。
3．以上是一个处理循环阶段，必要时可持续2～3次该处理循环。
4．在处理过程中，细胞需要用来做支原体污染检测，以确认效果，从而适当减少实验过程。
我公司销售的支原体污染清除剂II北京现货，支原体污染去除剂质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验表面。 （4）电镜检测 若条件许可，可用扫描电镜或透射电镜观察。一般在细胞培养48～72小时，细胞接近汇合前，用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行。需经过固定、包埋、切片后才能进行观察。详细方法同细胞形态观察法（见第九章）。 （5）培养检测 将2.5×109/L细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基（Sigma或北京生物制品所生产的均可），培养14天后观察肉汤培养有无雾状沉淀，然后取0.5ml加入已冷却到50℃的培养基中，再用琼脂培养基做分离培养，37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。 污染的清除和预防
。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。支原体污染细胞后．培养液可不发生混浊．多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解．因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢．甚至从培养器皿脱落。为确定有无支原体污染可做如下检酗：①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧
细胞检测时，不使用加有酚红的培养基 11、如何用台盼兰计数活细胞？ 用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2 000个/毫升，在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。 12、如何消除组织培养的污染？ 当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查
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