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- 技术资料
- 库存:
9999
- 英文名:
Benzonase Nuclease
- 保质期:
1 year
- 供应商:
普健生物
- 规格:
50KU
Benzonase Nuclease,中文名是全能核酸酶,或广谱核酸酶,是一种来源于Serratia Marcescens,经过基因工程改造的核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下(6 M urea,0.1 M Guanidine HCl,0.4% Triton X100,0.1% SDS,1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解所有形式的(双链、单链、线状、环状或超螺旋形式)DNA和RNA,生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段。全能核酸酶对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。
产品详情
表达宿主:大肠杆菌
标签:C-terminal His Tag
分子量:29.9kDa
酶活 >800U/μL
比活性: >1.0×106 U/mg
酶活单位定义: 在37℃,pH 8.0反应条件,2.625 mL反应体系中,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
储存缓冲:25 mM Tris-HCl pH 8.0, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerol
储存及稳定性: 储存于 -20°C,保质期12个月。
产品使用
1.使用方法
a.组织样品处理方法:将30-100mg动植物组织研磨充分后加入100-200ul裂解液,同时加入5-10ul的Benzonase Nuclease,混合均匀,室温或者冰上孵育30min,收集裂解液,离心取上清进行后续操作。
b.细胞样品处理方法:将悬浮细胞离心收集后加1mlRIPA裂解液重悬细胞,同时加入10-20ul的Benzonase Nuclease,混合均匀,室温或者冰上孵育30min,收集裂解液,离心取上清进行后续操作。
提示:贴壁细胞重悬于PBS后处理方法同悬浮细胞。
c.大肠杆菌或其他细菌处理方法:将细菌离心收集后加入裂解液裂解,同时每1ml加入1-5ul的Benzonase Nuclease,混合均匀,室温孵育30min,收集裂解液,离心取上清进行后续操作。
注意事项
仅限科研使用,不能用于临床诊断。
公司大楼坐落于东湖新技术开发区神墩四路, 这里绿叶繁茂,道路宽敞,周围有一众生物科技型高新企业。普健生物作为一员加入此处,为周遭增添了一抹亮丽的色彩。

公司立足于生命科学领域,自主建立三大完善的技术服务平台:生命科学研究平台、诊断原料开发平台、抗体药物研发平台。生命科学平台:拥有五大成熟高效的蛋白表达系统(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞),鼠/兔单克隆抗体平台,可提供蛋白表达、分子构建-蛋白表达纯化-结构解析、抗体重组表达、鼠/兔单克隆抗体制备以及相关检测服务。诊断原料开发平台:拥有开放式化学发光自动平台,可缩短研发周期、降低开发成本与技术风险,为广大客户提供各种诊断核心原料开发。抗体药物发现平台以杂交瘤筛选与噬菌体展示技术为主,目前已完成构建并对外提供抗体筛选技术服务的文库有:新冠特异性抗体噬菌体文库、羊驼天然纳米抗体噬菌体文库、兔源天然抗体噬菌体文库、小鼠天然抗体噬菌体文库。同时也开发了大量的重组蛋白、抗体、工具酶、药物对照抗体、工业酶、诊断原料等相关产品。

目前已拥有的自主技术包括:哺乳动物细胞重组蛋白表达系统、稳定细胞株构建、噬菌体文库的构建以及淘选、DNA免疫技术、化学发光免疫诊断抗体筛选技术等等。截止目前已成功交付数万例与重组蛋白、抗体相关的技术委托研发,客户以及合作伙伴涵盖了国内外优秀的学术研究机构以及制药公司;并且与FIND(创新诊断基金会)、BAYER(拜耳作物科学)、广州呼吸健康研究院建立合作关系;与青岛大学附属医院医学研究转化中心,苏州系统医学研究所,广州再生医学与健康广东省实验室建立战略合作关系。
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文献和实验相关专题 Benzonase 核酸酶(BENZONASE NUCLEASE)是一种常用的核酸内切酶,属于混合型核酸内切酶,它能够消化所有结构的DNA和RNA。 应用范围: Benzonase 核酸酶的应用领域包括:降低样品粘度以利操作(例如重组 蛋白纯化,哺乳动物细胞裂解特下游要求粘度较低等情况):减少存放的外周血单核 细胞(PBMC)的结块现象,蛋白复性前高质量包涵体的制备,去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响
作用于核酸及其分解物核苷酸和核苷的酶之总称。分为:( 1)在核酸酶和脱氧核酸酶中,水解高分子量核酸的多聚核苷酸酶;( 2)水解核苷酸的核苷酸酶;( 3)水解核苷或磷酸分解的核苷酶(包括核苷磷酸化酶);( 4)脱掉核苷酸碱基中氨基的核酸脱氨酶等。多聚核苷酸酶的反应机理与外切核酸酶和内切核酸酶有明显的区别。
核酸酶超敏感位点(nuclease-supersensitive site)
在染色质DNA中对DNaseⅠ表现出高度敏感的区域,缺少核小体。这种区域通常很短,最长也不过几百bp。该位点含有特异的DNA序列,为特异性DNA结合蛋白所识别,因此,它参与了基因表达的调控。另外,处于活性转录的区域对核酸酶也十分敏感。










