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- YS-R4803
- 进口、国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Ethyl β-D-apiofuranoside
- CAS号：
1932405-61-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
CAS No.：1932405-61-2
中文名：
别名：
分子式：C7H14O5
性状：Oil
纯度：98.0%
以下是其它天然产物的产品介绍：
| 产品名称 | CAS | 规格 |
| Ethyl β-D-apiofuranoside1932405-61-2多少钱 | 1932405-61-2 | 可根据客户要求大包装订制 |
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
PhosphoYAP1(Ser127)TRP12FBXL20蛋白抗体
YES1TCTN2FBXL15蛋白抗体
phosphoYES1 (Tyr426)TBX1FBXL21蛋白抗体
phosphoYES1(Tyr537)TIE2Fbox蛋白家族FBXO7抗体
PhosphoZAP70 (Tyr315 + Tyr319)TankyraseFbox蛋白家族FBXO11抗体
PhosphoZAP70 (Tyr493)TubulinbetaFbox蛋白家族FBXO25抗体
PhosphoZyxin (Ser142+
Ethyl β-D-apiofuranoside1932405-61-2多少钱Polyethylene Glycol 1000048T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 3000TLC法鉴别
Polyethylene Glycol 1200048T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 3350TLC法鉴别
Polyethylene Glycol 2000048T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 4000TLC法鉴别
Polyethylene Glycol 3500048T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 6000TLC法鉴别
High Density Polyethylene 48T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 8000TLC法鉴别
LowDensity Polyethylene 48T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 10000TLC法鉴别
Polyethylene Oxide48T/96T进口、国产英文名称16:20Polyethylene Glycol 12000TLC法鉴别
Ethyl β-D-apiofuranoside1932405-61-2多少钱订购须知：
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2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
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文献和实验的玻连蛋白。CD5l／CD6l和CD4l／CD61还与称为整合素相关蛋白(integrin-assoclatedprotern，IAP)C1)47分子相连，后者发挥整合素功能。 β7亚单位的分子质量为110kDa。β7可与α4亚单位(CD49d)组成α4β7。。4p7整合素表达于黏膜淋巴细胞、NK细胞和嗜酸粒细胞，其配体为VCAM-1(CDl06)和纤连蛋白(FN)。α4p7结合高内皮小静脉(HEV)黏膜地址素MAdCAM-1，使淋巴细胞归巢到派氏集合淋巴结和肠道黏膜固有
当淀粉受β -淀粉酶作用时，可分解得到麦芽糖含 61— 68％（理论值），以后生成的是不能分解的残留物。将这种残留物称为β -淀粉酶极限糊精。淀粉中的直链淀粉部分几乎能完全被β -淀粉酶分解，而支链淀粉则相当于淀粉中非分解残留物，这是由于β -淀粉酶仅能切断 1， 4葡糖苷键，而对具有 1， 6位葡糖苷键的分支没有作用，而在分支点前反应就终止了。同样的结果也可从糖原得到。另外在磷酸存在下，使磷酸化酶作用于支链淀粉、糖原，从其还原末端残基游离出 D-1磷酸葡萄糖，在分解进行到某种程度则会
察到组装正常的微管网络（图 3A），而转染突变型 TUBB8，不论是正常还是高水平表达，组装出的微管均呈现出不正常表型，并且会导致微管网络的整体缺失。 这种缺失表型与预测的可能干扰异二聚体稳定性，β-微管蛋白折叠，或者聚合作用的突变（V229A、S176L、M363T、R2K 和 M300I）显着相关。微管组织结构变异表型则由干扰驱动蛋白结合相关的突变（R26Q2 和 D417N）引起（图 3B）。 图 3 HeLa 细胞系中 TUBB8 突变对微管
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