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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SV40 MES 13
- 库存:
5139
- 肿瘤类型:
0
- 细胞类型:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
器官
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
肌成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
干冰
- 年限:
永久
- 生长状态:
良好
- 规格:
T25/冻存
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞 |
| 货号 |
M007 |
| 种属 |
小鼠 |
| 细胞来源 |
ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 培养条件 |
培养基:DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 温度:37℃ 气相:95%空气,5%二氧化碳 |
| 传代 |
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代; 2.待细胞长满瓶底面积70-80%,需要对其进行传代,传代比例为1:3-1:5; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37℃预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于室温孵育消化(第一次消化需置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1000rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。 |
| 保存 |
冻存条件:70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
| 供应限制 |
仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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文献和实验至 2 小时以内,效率大大提升。 使用 μMACS G Protein MicroBeads 对 COS-7 细胞系提取蛋白进行 SV40大T 抗原的免疫共沉淀分析。SDS-PAGE 凝胶电泳后考马斯亮蓝染色,显示蛋白Marker( 1 道),流穿液 ( 2 道), 洗涤液( 4 道),免疫沉淀得到的大T抗原蛋白 (6 道,箭头所示), 同型抗体对照( 5 道)。 高灵敏度、高特异性的 μMACS G Protein MicroBeads 同样可以提升染色质免疫共沉淀 (ChIP)的实验结果,特别是发现
核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法,帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。 实验材料: 杨树梢尖(Populus tremula × alba INRA clone 717 1B4)和杨树茎(nisquly -1),两种材料均具有不同程度的细胞复杂性和细胞壁结构。 试剂 10% 牛血清白蛋白封闭液、RNase 抑制剂、盐酸精胺、亚精胺、DTT、4X 细胞核分离缓冲液(40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12mM MgCl2, 10 mM
细胞名称 293 和 293T种属人组织来源 293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系,293T细胞由293细胞派生,同时表达SV40大T抗原,含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用磷酸钙转染效率可高达50%。蛋白表达水平高,转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外(分泌的或膜的)蛋白的便捷方式。形态特点 上皮细胞致瘤性 +产物或抗原 大T抗原染色体核型 亚三倍体人细胞系。染色体众数为64,30%的细胞
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