- ¥2800 - 4800
- 百奥莱博
- 156pg/ml～10000pg/ml。
- ZN2203-YBZ
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清
- 库存：
483
- 标记物：
过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中GPNMB的含量
- 检测方法：
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围：
156pg/ml～10000pg/ml。
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
96T
特别提示：包括人非转移性黑色素瘤糖蛋白B(GPNMB)检测试剂盒(ELISA方法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人非转移性黑色素瘤糖蛋白B(GPNMB)检测试剂盒(ELISA方法)
英文名称：Human Glycoprotein non-metastatic melanoma protein B ELISA Kit
产品货号：ZN2203
产品规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中GPNMB的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是GPNMB多克隆抗体。检测抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的GPNMB呈正相关。
非转移性黑色素瘤糖蛋白(GPNMB)是一种I型跨膜糖蛋白。它的胞外段包括一个肝素结合域，一个整合素精氨酸甘氨酸门冬氨酸序列，以及一个多囊肾序列。GPNMB在多种组织细胞中表达，如胚胎神经系统，皮肤，成骨细胞等。
检测指标：GPNMB；HGFIN
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml。
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜5pg/ml
产品组成：
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人GPNMB抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人GPNMB标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人GPNMB(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。
参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 156 | 312 | 625 | 1250 | 2500 | 5000 | 10000 |
| OD值 | 0.023 | 0.154 | 0.235 | 0.399 | 0.776 | 1.301 | 1.790 | 2.121 |
我公司销售的人非转移性黑色素瘤糖蛋白B(GPNMB)检测试剂盒(ELISA方法)，HGFIN，GPNMB测试盒，GPNMB检测试剂盒，HGFIN测定盒，HGFIN检测试剂盒，GPNMB，GPNMB检测盒，HGFIN检测盒，GPNMB测定盒，HGFIN测试盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 (二) 操作步骤 方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被：用0.05M PH9.�碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg
悬液（4步骤处理过的细胞悬液）于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。在荧光显微镜下用双色滤光片观察。 B．贴壁细胞 一、流式细胞仪检测 按照实验方案进行凋亡诱导，将培养基吸出转移至干净离心管内（待用），用无钙、镁离子的PBS清洗培养瓶细胞一次。 培养瓶中加入适量的胰酶消化细胞，室温孵育至轻轻吹打可使贴壁细胞脱落，吸除胰酶消化液，避免胰酶消化过度。 注意：对于贴壁细胞，胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，从而导致细胞坏死的假阳性；消化时间如果过长，同样
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