- ￥1080
- LSM Bio
- 进口
- PVT17116
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro/ pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro质粒
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro Plasmid
PVT17116 2ug
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro Plasmid Alternative Name
NM_002852.4,TNFAIP5, TSG-14
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro PlasmidInformation
Promoter CMV
Prokaryotic resistance Amp
Screening marker Puro/CopGFP
Clone strain Stbl3
Culture Conditions LB/37 Celsius degree
Forward primer CMV-F
Reverse primer
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro Plasmid Description
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro Plasmid is a ORF expression plasmid
NOTE: For research use only!
3128136151
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文献和实验【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
，总有一个基因没有表达？请大家出出主意是什么问题？哪些实验方法可以帮助发现问题。 我想了几下原因： 1。各个基因表达的不均衡性，可能是marker基因表达太弱。不能被检测 2.可能是不同基因的启动子不一样，我的是CMV和EF1，细胞对启动子不敏感 3.外源基因的启动子被沉默失效 4.存在基因剪切错误的问题，但是我的基因链接是用T2A，可以剪切的。 只能想到这些问题。 老板让分析一下。但我对这方面了解不是很多。我准备用PCR
circRNA 过表达 敲除 怎么设计？成环机制决定你的靶点在哪
的，得借助带环化臂的专用载体。客户这边要提供标准转录本 ID（比如 hsacirc0074158），吉凯现有现成的带环化臂骨架：质粒端有 GV727（带 ZsGreen1）、GV728（不带荧光），慢病毒端有 GV689（CMV-circRNA-EF1-ZsGreen1-T2A-puromycin）。载体把目的 circRNA 序列夹在左右环化臂之间，靠细胞自身剪接机器把它环化出来。 这里顺带一句：少数 circRNA 还能通过 IRES 元件翻译短肽，这种编码潜力研究可以先用 IRESfinder
克隆 or 单克隆） --- 一、第一步：载体设计 载体元件由实验目的决定，逐项确认： 元件 选择要点 启动子 普遍高表达选 CMV、EF1α 等；需要模拟内源水平或避免沉默可考虑其他启动子 目的基因 CDS 序列；是否需要做 WB 决定是否加 Flag/HA 等融合标签 荧光标签 是否需要观察感染效率或做活细胞示踪（GFP/mCherry 等） 抗性基因 常用 puromycin（Puro），也可选新霉素（Neomycin）、杀稻瘟菌素（Blasticidin） 其他元件
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
