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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pCR4-TOPO-KRTAP4-11
- 库存:
50
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pCR4-TOPO-KRTAP4-11
Product Name: pCR4-TOPO-KRTAP4-11
Cat No.: PVT18057
Alternative Name: pCR4-TOPO-KRTAP4-11,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 vector,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 plasmid,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 map,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 sequence
Plasmid form: Freeze-dried powder
Storage Condition: -20 Centigrade
Bulk order
Promoter: -
Bacterial Resistance(s): Amp
Screening: inquiry
Growth Strain(s): DH5alpha
Culture Medium: LB
Temperature: 37 Centigrade
Vector Size: 588bp
*Product is for research use only!
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文献和实验取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后,应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性,就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是,各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难,例如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;用作克隆目的的PCR,因为产物序列相对固定,引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次,尽量去满足
volume of at least 1 ml. Apply the sample to a previously equilibrated QIAGEN-tip 20. Note: To compare the amount of plasmid in the culture with amount obtained after purification, remove a comparable aliquot (11%) of the final purified sample and quantify
二聚体(Dimer与Crossdimer)的形成。引物之间不能有连续4个碱基的互补。 引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话,应尽量使其△G值不要过高(应小于4.5kcal/mol)。否则易导致产生引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使PCR反应不能正常进行。 8. 引物5′端和中间△G值应该相对较高,而3′端△G值较低。 △G值是指DNA双链形成所需的自由能,它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性,△G值越大,则双链越稳定。应当选用5′端和中间△G值相对较高,而3′端△G值较低(绝对值不超过
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