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pCR4-TOPO-KRTAP4-11 Plasmid

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  • ¥630
  • LSM BIO
  • 进口
  • PVT18057
  • 2025年07月14日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      负20摄氏度

    • 保质期

      3个月

    • 英文名

      pCR4-TOPO-KRTAP4-11

    • 库存

      50

    • 供应商

      LSMBIO

    • 规格

      2ug

    pCR4-TOPO-KRTAP4-11


    Product Name: pCR4-TOPO-KRTAP4-11
    Cat No.: PVT18057
    Alternative Name: pCR4-TOPO-KRTAP4-11,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 vector,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 plasmid,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 map,pCR4-TOPO-KRTAP4-11 sequence
    Plasmid form: Freeze-dried powder
    Storage Condition: -20 Centigrade
    Bulk order
    Promoter: -
    Bacterial Resistance(s): Amp
    Screening: inquiry
    Growth Strain(s): DH5alpha
    Culture Medium: LB
    Temperature: 37 Centigrade
    Vector Size: 588bp


    *Product is for research use only!

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Structural basis for the interaction of the chaperone Cbp3 with newly synthesized cytochrome b during mitochondrial respiratory chain assembly Mama Ndi1, Geoffrey Masuyer1, Hannah Dawitz1, Andreas Carlstr?m1, Mirco Michel1, Arne Elofsson2, Mikaela Rapp1, P?l Stenmark3 and Martin Ott3* First Published on Journal of biological chemistry September 19, 2019 doi: 10.1074/jbc.RA119.010483 jbc.RA119.010483.
    相关实验
    • 11PCR引物设计原则

      取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。   11、引物应具有特异性。   引物设计完成以后,应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性,就可以进行下一步的实验了。   值得一提的是,各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难,例如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;用作克隆目的的PCR,因为产物序列相对固定,引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次,尽量去满足

    • Plasmid

      volume of at least 1 ml. Apply the sample to a previously equilibrated QIAGEN-tip 20. Note: To compare the amount of plasmid in the culture with amount obtained after purification, remove a comparable aliquot (11%) of the final purified sample and quantify

    • PCR引物设计的11条黄金法则

      二聚体(Dimer与Crossdimer)的形成。引物之间不能有连续4个碱基的互补。 引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话,应尽量使其△G值不要过高(应小于4.5kcal/mol)。否则易导致产生引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使PCR反应不能正常进行。 8. 引物5′端和中间△G值应该相对较高,而3′端△G值较低。 △G值是指DNA双链形成所需的自由能,它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性,△G值越大,则双链越稳定。应当选用5′端和中间△G值相对较高,而3′端△G值较低(绝对值不超过

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