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负20摄氏度
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3个月
- 英文名:
pET30a-GFP-6×His
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100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pET30a-GFP-6×His
Product Name: pET30a-GFP-6×His
Cat No.: PVT17604
Alternative Name: pET30a-GFP-6×His,pET30a-GFP-6×His vector,pET30a-GFP-6×His plasmid,pET30a-GFP-6×His map,pET30a-GFP-6×His sequence
Plasmid form: Freeze-dried powder
Storage Condition: -20 Centigrade
Bulk order
Promoter: inquiry
Bacterial Resistance(s): Kan
Screening: GFP
Growth Strain(s): DH5alpha
Culture Medium: LB
Temperature: 37 Centigrade
Vector Size:
*Product is for research use only!
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文献和实验Developmental Cell Volume 51, Issue 4, 18 November 2019, Pages 446-459.e5 Journal home page for Developmental Cell Article: MicroRNAs Establish the Right-Handed Dominance of the Heart Laterality Pathway in Vertebrates Author links open overlay panelLucianoRago12NoemiCastroviejo1HassanFazilaty13FranciscoGarcia-Asencio1Oscar H.Oca?a1JoanGalcerán1M. AngelaNieto14 doi.org/10.1016/j.devcel.2019.09.012
【求助】用带GFP标签的microRNA质粒能用于luciferase实验吗?
dlh110 我构建了个microRNA的带GFP标签的质粒,不知道能不能与目的基因的3’UTR luciferase报告载体共转来检测luciferase的活性? bigbang_0_0 这个实验还要谨慎考虑一下,GFP的绿色荧光可能会干扰luciferase检测结果。 另外你说的microRNA带GFP标签,你要保证两个东西都要有表达且保持活性,建议你最好把这两个东西构建成两个转录单位,由两个启动
、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1.滴一滴上述细胞悬液于载玻片,盖上盖玻片,于荧光显微镜下观察; 2.对于贴壁细胞来说,也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡;用PBS洗涤细胞两次; 滴加100μL 1x JC-1染色工作液,加盖玻片,37℃,5%CO2的培养箱中孵育15~20min;1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍;将盖玻片倒置于载玻片上,于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm
on ice (probably not required) centrifuge cells at 800 rpm for 5 min at 4℃ Decant the supernatant rapidly and washed 1× with 5 ml of PBT (PBS with 0.1% Triton X-100 and 0.5% BSA, store at 4℃) Remove the supernatant with pipet carefully
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