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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 现货状态:
现货
- 规格:
5米/卷
| 货号 | 名称 | 分子量 | 规格 |
| MD55-0.1 | 干型透析袋55-100D | 100 | 截留分子量100D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-0.5 | 干型透析袋55-500D | 500 | 截留分子量500D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-1 | 干型透析袋55-1000D | 1000 | 截留分子量1000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-3 | 干型透析袋55-3000D | 3000 | 截留分子量3000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-3.5 | 干型透析袋55-3500D | 3500 | 截留分子量3500D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-4 | 干型透析袋55-4000D | 4000 | 截留分子量4000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-5 | 干型透析袋55-5000D | 5000 | 截留分子量5000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-7 | 干型透析袋55-7000D | 7000 | 截留分子量7000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-14 | 干型透析袋55-14000D | 14000 | 截留分子量14000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-20 | 干型透析袋55-20000 | 20000 | 截留分子量20000D,压平宽度55mm,直径35mm |
| MD55-50 | 干型透析袋55-50000D | 50000 | 截留分子量50000D,压平宽度55mm,直径35mm |

使用须知
1、某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。
计有:
烃、卤化烃、醇、酮、酯、胺、丙/酮、甲基乙基/酮、二氧杂环乙烷、环已烷等。
酸(甲酸、乙酸、稀强酸如5%HCI),10%苯酚,30%双氧/水。
甲醇、乙醇:浓度小于5%时,透析功能在,而MWCO变化。
2、蛋白质吸附量,小于1ug/克,(以透析袋干重计)。正常使用PH5-9(可重复使用)。
极限使用PH值2-12(一次性使用)。
3、前处理:煮沸5分钟后用蒸馏水60℃洗冲2分钟,置4℃蒸馏水中待用。
长期保存液:0。05%-0。1%叠氮/钠,1mMEDTA或50%甘油,温4℃),使用前以蒸馏水洗净。
4、即用型透析袋毋须前处理,使用前用蒸馏水洗净即可。
5、透析袋装液时应留1/3-1/2空间,以防透析过程中,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破(含盐量高的蛋白质溶液透析过夜时,体积增加50%系正常情况)。
6、使用时须戴手套。
7、透析效果检查用1%氯化钡检查硫酸铵、硫酸钠1%硝酸银检查氯化钠、lv化钾。
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文献和实验自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中,除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。 透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外,直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析
。通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外,直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为”保留液”,袋(膜)外的溶液称为”渗出液”或”透析液”。 透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析,升高温度可加快透析
法关键在于膜的选择,不同类型和规格的膜,水的流速,分子量截止值(即大体上能被膜保留分子最小分子量值)等参数均不同,必须根据工作需要来选用。另外,超滤装置形式,溶质成份及性质、溶液浓度等都对超滤效果的一定影响。Diaflo 超滤膜的分子量截留值 膜名称 分子量截留值 孔的大的平均直径 XM -300 300,000 140 XM-200 100,000 55 XM-5 0 50,000 30 PM-30 30,000 22 UM-20 20,000 18 UM-
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