- ￥590
- 美国光谱医学
- 进口
- 131096
- 2025年09月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
见标签
- 规格：
1米/卷
| 货号 | *商品名称 | 分子量 | 宽度 | 直径 | 级别 |
| 131060 | 即用型透析袋31（100-500D) CE膜 | 100-500 | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131096 | 即用型透析袋31（500-1000D) CE膜 | 500-1000 | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131204 | 即用型透析袋31(3.5-5KD)CE膜 | 3.5-5KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131276 | 即用型透析袋31(8-10KD) CE膜 | 8-10KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131348 | 即用型透析袋31-20000D CE膜 | 20KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131384 | 即用型透析袋31-50000D CE膜 | 50KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131420 | 即用型透析袋31-100KD CE膜 | 100KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131456 | 即用型透析袋31-300KD CE膜 | 300KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
| 131492 | 即用型透析袋31-1000KD CE膜 | 1000KD | 31mm | 20mm | Biotech CE |
透析袋使用方法：
1.先带好手套，把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段，长度可以根据需要，但必须有足够的容器来容纳。
2.用蒸馏水彻底清洗透析袋，两头用手微微捏住，检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂，对活性物质有抑制作用，至少用蒸馏水（纯水、去离子水均可）反复冲洗三次，有时间最好用蒸馏水浸泡30分钟再使用。
3.不使用的透析膜放回储存液中，密封保存，接触透析膜过程中必须戴手套。
4.使用时，一端用透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，另一头也同样反复一次，以免夹子不够紧。然后装入样品，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋胀破。装完样品后，用夹子夹紧袋口，即可进行透析。为了加快透析速度，除多次更换透析缓冲液外，还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品浓度决定透析时间，也可以过夜透析，透析时间在24至48小时为宜。用线吊着透析袋，使透析袋处于悬浮状态，也可以加速透析速度。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验度R为式中，μ1，μ2分别为二溶质的电泳淌度，μep为二溶质的平均电泳淌度。从式中可看出，CE的N是和溶质的扩散系数D成反比，而高效液相色谱（HPLC）的N和D成正比，因此扩散系数小的生物大分子，CE的柱效比HPLC高得多。CE比HPLC有更高的分离能力，主要由两个因素决定：一是CE在进样端和检测时均没有像HP比的死体积；二是CE用电渗流作推动流体前进的驱动力，整个流体呈扁平型的塞式流，使溶质区带在毛细管内不易扩散，而HPLC用压力驱动使柱中流体呈抛物线型，导致溶质区带扩散，使校效下降。CE将经典
与供试品膜条相应的无蛋白部位，同法操作作对照。先计算吸收值总和，再计算各蛋白组分所占百分率。扫描法 将干燥的醋酸纤维素薄膜用色谱扫描仪通过反射（未透明薄膜）或透射（已透明薄膜）方式在记录器上自动绘出各蛋白组分曲线图，横坐标为膜条的长度，纵坐标为吸收度，计算各蛋白组分的百分含量。亦可用微机处理积分计算 三、琼脂糖凝胶电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 醋酸－锂盐缓冲液（pH3.0）取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pH至3.0，再加水至1000
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳（electropho-resis）。1809年俄国物理学家Peнce首先发现了电泳现象，但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离蛋白质的界面电泳（boundaryelectrophoresis）之后，电泳技术才开始应用。本世纪60-70年代，当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来，电泳技术得以迅速发展。丰富多彩的电泳形式使其应用十分广泛。电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外，最主要用于蛋白质、核酸、酶，甚至病毒与细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
