抗Zika virus (ZIKV) (strain Zika SPH2015) ZIKV-E / Envelope protein (Domain III) 抗体, 兔单抗, 40543-R029
- ￥800 - 2500
- Sino Biological
- 北京
- 40543-R029
- 2026年02月11日
- WB
- Rabbit
- ZIKV
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Zika virus (ZIKV) (strain Zika SPH2015) ZIKV-E / Envelope protein (Domain III) Protein (Catalog#40543-V08H)
- 亚型：
Rabbit IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 克隆性：
兔单抗
- 适应物种：
ZIKV
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
40543-V08H
- 目录编号：
40543-R029
- 级别：
免疫学试剂
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB
- 浓度：
WB: 1:2000-1:10000
- 靶点：
ZIKV-E
- 抗体英文名：
Zika virus (ZIKV) ZIKV-E / Envelope protein (Domain III), Rabbit MAb
- 抗体名：
寨卡病毒 (strain Zika SPH2015) 包膜蛋白兔单抗
- 规格：
20.00 µL/50.00 µL/100.00 µL
| 规格： | 20.00 µL | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50.00 µL | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 100.00 µL | 产品价格： | ￥2500.0 |
抗体种属：ZIKV
抗体靶点：ZIKV-E
抗体应用：WB
抗原货号：40543-V08H
抗原描述：Recombinant Zika virus (ZIKV) (strain Zika SPH2015) ZIKV-E / Envelope protein (Domain III) Protein (Catalog#40543-V08H)
抗体宿主：Rabbit
抗体Ig类型：Rabbit IgG
抗体纯化方法：Protein A
抗体制备：This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, recombinant Zika virus (ZIKV) (strain Zika SPH2015) ZIKV-E / Envelope protein (Domain III) ( Catalog#40543-V08H; ALU33341.1; Val593-Lys699).
特异性：Zika virus (ZIKV) (strain Zika SPH2015) ZIKV-E / Envelope protein (Domain III)
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验2, Wu, XW; et al.
3,4-seco-Prenyllabdane sesterterpenoids and
3,4-seco-labdane diterpenoids with Zika virus inhibitory potential from Callicarpa nudiflora. Phytochemistry, PMID: 40122274
Characterization of the Dengue Virus Envelope Glycoprotein Expressed in Pichia pastoris
The full-length and truncated forms of recombinant envelope (E) glycoprotein from Dengue virus type 1, Singapore strain S275/90 were expressed in the yeast, Pichia pastoris , using a secretory vector. A truncated form of the E protein
三句话读懂一篇 CNS：寒冷时食欲大增之谜；吸电子烟会增加多
Metabolism 杂志发表研究论文 Aberrant NAD+ metabolism underlies Zika virus-induced microcephaly。以多组学研究策略，揭示 ZIKV 感染导致小头症脑组织引起显著的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）代谢重编程机制，以小鼠为动物模型，发现靶向干预 NAD+ 代谢路径可有效改善 ZIKV 感染所致的小头症！该研究为人类攻克寨卡病毒提供了新思路，愿该病毒早日从地球消失！图 2：来源站酷海洛3. Nature Genetics：揭示慢性肾脏病的致病
哈佛学者研发新型寨卡病毒疫苗，显著降低垂直传播风险，解决有效性欠佳问题
寨卡病毒（Zika Virus, ZIKV）自 2015 年在美洲大规模流行，其感染怀孕母体后，引发腹中胎儿小头症等发育畸形。目前已有研究报道 ZIKV 疫苗在成年未怀孕小鼠、恒河猴体内的有效性， 然而因感染 ZIKV 的母体持续产生病毒血症，迄今为止仍无安全高效的 ZIKV 疫苗完全保护母体及胎儿，研发该类疫苗的难度较大。2019 年 11 月中旬，来自哈佛医学院的 Dan H. Barouch 团队在国际期刊 Cell Host & Micorbe 上发表 ZIKV 疫苗
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