Ubc13 / UBE2N 兔多抗 (抗原亲和纯化)

抗原肽锚着残基和MHC分子接纳抗原肽共用基序

为亮氨酸(1)。因而这些肽段具有的共同基序是x-x-x-x-Y／F-x-x-L。这表明，抗原肽进入不同的MHCI类等位基因分子的抗原结合槽，可以显示不同的锚着位和锚着残基。     近年来用M13肽展示文库和随机合成肽文库等确定了许多MHCⅡ类分子结合抗原肽基序，发现情况比较复杂，但这些肽的某些位置也显示特定锚着残基。通常P1位为芳香族或脂肪族氨基酸，与Ⅱ类分子具有较高亲和力，其他锚着位为相对必需。与此同时，还发现抗原肽的某些锚着位具有抑制肽结合的特性，相应的氨基酸残基称为抑制

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

静置，或 37℃ 1 小时；12）II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13）PBS 洗 3 次各 5 分钟；14）DAB 显色 5～10 分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗 10 分钟；16）苏木精复染 2 分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗 10～15 分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1）脱蜡、水化。2）PBS 洗两次各 5 分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟

抗原的制备

抗原的制备 　　除完整的细胞可作为抗原外，各种不同的细胞内存在的各种分子量不同的物质，也都具有全抗原或半抗原的性质，某种抗原物质可能是某一类细胞所特有的，可作为这种细胞的一个标志。由于细胞存在着许多性质不同的抗原物质，有时要从这众多的物质中提取、纯化某种抗原物质，以供科学研究之用。 　　一、抗原的提取 　　抗原的制备是一件十分细致的工作，要制备一个高纯度的抗原，需要付出艰巨的努力，制备工作涉及物理学、化学和生理学等许多领域的知识。根据物理或化学特性建立