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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µL
抗体种属:Rat
抗体靶点:FSTL1
抗体应用:ELISA
抗原货号:80885-H08H
抗原描述:Recombinant Rat FSTL1 Protein (Catalog#80885-H08H)
抗体宿主:Mouse
抗体Ig类型:Mouse IgG1
抗体纯化方法:Protein A
抗体制备:This antibody was produced from a hybridoma resulting from the fusion of a mouse myeloma with B cells obtained from a mouse immunized with purified, recombinant Rat FSTL1 (rR FSTL1; Catalog#80885-H08H; NP_077345.1; Met1-Ile306). The IgG fraction of the cell culture supernatant was purified by Protein A affinity chromatography.
抗体特异性:Rat FSTL1
抗体保存:This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Preservative-Free. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
‐钾泵活性;然而,人体内是否存在钠‐钾泵的内源性的激动剂还不清楚。 近日,中科院上海生科院神经所张旭实验室通过对背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的研究,发现在 DRG 中有一种选择性高表达的蛋白——滤泡素抑制素样蛋白 1(Follistatin‐like 1,FSTL1)能通过清亮小泡运输至脊髓内的传入神经末端释放,并直接与传入神经末端突触前膜上的钠‐钾泵 α1 亚基相结合,增强钠‐钾泵活性,使细胞膜超极化,从而对传入神经末端的兴奋性突触传递起抑制
(TGF-β)的刺激。其中角质细胞(Keratinocyte)的迁移和上皮形成对伤口愈合至关重要。 新加坡国立大学Prabha Sampath等人研究发现[3],microRNA-198 (miR-198)表达后会通过靶向和抑制DIAPH1, PLAU 以及LAMC2来抑制角质细胞迁移,而FSTLI恰好相反,能够促进角质细胞迁移。TGF-β1作为关键的转录调节开关,能够通过降低KSRP(KH型剪接调节蛋白)的产生来抑制miR-198的生成,并间接促进FSTL1的表达。这一发现为改善病人伤口愈合疗法
朱伟民,与著名学者余国良等共同创办 Epitomics 公司(专利创新技术:RabMAb® ,兔单抗开发平台拥有者)。朱伟民于厦门大学获得细胞生物学硕士学位(M.S.),随后在浙江大学病理研究所进行鼠单抗开发工作,之后在意大利米兰大学药理学院做访问学者。朱伟民老师曾任职于 UCSF Gladstone Institutes 和 Lung Biology Center,在 UCSF 期间发明 RabMAb® 技术,共发表文献 20 多篇,拥有共同发明专利 10 多个,且曾在加州大学深造并获得
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