- ￥800
- LSM Bio
- 进口
- PVT10010
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pENTR223-DUSP6
- 库存：
50
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pENTR223-DUSP6
Catalog No. PVT10010
Packing 2ug
Function DNA Cloning plasmid
Resistance Spe
Screen /
Strain DH5alpha
Culture temperature 37degrees centigrade
Replicon pBR322
Copy Middle
Promoter -
Induction -
Forward primer M13F
Reverse primer M13R
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文献和实验Upregulation of Antioxidant Capacity and Nucleotide Precursor Availability Suffices for Oncogenic Transformation Author：YangZhang1YiXu1WenyunLu23Jonathan M.Ghergurovich24LiliGuo56Ian A.Blair5Joshua D.Rabinowitz23XiaoluYang17 Received 22 January 2020, Revised 4 August 2020, Accepted 30 September 2020, Available online 6 November 2020. Published: November 6, 2020 Cell Metabolism Available online 6 November 2020 In Press doi: doi.org/10.1016/j.cmet.2020.10.002
TOPO克隆提供高效的一步法克隆策略，可以定向克隆平端PCR产物到入门载体。平端PCR产物定向克隆的效率>90%，从而简化了筛选。同时不再需要连接酶、PCR后续步骤或者限制性内切酶。目前有两种定向TOPO克隆载体。pENTR/D-TOPO 和pENTR/SD/ D-TOPO（表2和图3）有以下特点： 位于PCR产物插入位点两侧的attL重组位点可以与Gateway目的载体进行有效重组 通用M13位点便于测序 基于pUC的ori位点提供高产量质粒 大肠杆菌中卡那霉素（kanamycin
也夹着一个ccdB自杀基因。当需要将目的基因从入门载体（Entry Vector）转移到目的载体（Destination Vector）时，只要将两种质粒混合（线性化能有效提高重组率），加入含有Int、IHF、Xis等重组因子的LR重组酶混合物，attR2序列和attL2序列发生重组，生成一个融合质粒。attL1序列再和attR1序列重组，融合质粒分解为两个新的质粒，目的基因与原来位于目的载体上的自杀基因发生重组置换，得到一个带目的基因的目的载体（生成新的重组位点attB1、B2）和带自杀
相关专题 蛋白表达技术全攻略 一、大肠杆菌 表达载体 大肠杆菌表达载体都是质粒载体。作为表达载体首先必须满足克隆 载体的基本要求，即能将外源基因运载到大肠杆菌细胞中。在基本骨架的基础上增加表达元件，就构成了表达载体。各种表达载体的不同之处在于其表达元件的差异。 1.表达融合蛋白的表达载体 当蛋白质表达以后，有效的分离纯化或分泌就成为获得目标蛋白的关键因素。通过以融合蛋白的形式表达，并利用载体编码
