- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00839-2a
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pLenti6/v5-NTS
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pLenti6/v5-NTS Plasmid
Catalog No. PVTB00839-2a
Vector Backbone plenti6-v5-eGFP
Backbone manufacturer Invitrogen
Vector type Mammalian Expression, Lentiviral
Backbone size w/o insert 7721pp
Cloning site 5 BamH I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 EcoR I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Stbl3
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers Blasticidin
Background Lentiviral expression vector of Homo sapiens neurotensin with C terminal V5 tag
Gene Information
Alternative Gene Name NN; NT; NT/N; NTS1; NMN-125
Insert Gene name NTS
Insert size 513bp
Accessions BC010918
Tag V5(C-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 4922
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选获得 v3.4 BE-eVLPs 系统。 最后，研究人员发现，不同包装质粒间的化学计量比也会影响 BE-eVLP 系统的编辑效果。为了调节这种化学计量学，他们改变了 gag-3xNES-ABE8e 与转染 VLP 的野生型 MMLV gag-pro-pol 质粒的比例。结果发现 gag-pro-pol 质粒与 gag-3XNES-ABE8e 质粒的摩尔比例为 1:3 时获得最佳的碱基编辑效率，并命名为第四代 BE-eVLPs 系统（v4 BE-eVLPs）。 随后的实验也证明，v
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
值，若OD260 /OD280 > 2. 0，表明DNA 中含有RNA杂质。若OD260 /OD280 1. 2. 3 质粒DNA单酶切后的电泳检测[ 2 ] 分别取四种方法得到的质粒DNA 1μl，进行酶切。反应体系为20μl，在0. 5ml Eppendorf管中依次加入ddH2O，10 ×酶切反应缓冲液， BSA， 1μg质粒DNA，限制性内切酶Sma Ⅰ0. 5μl， 于37℃酶切2h， 加适当loadingbuffer混匀上样， 在0. 8%琼脂糖凝胶上电泳，采用5V / cm的电压
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