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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pcDNA3.0-HA-PGAM1
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pcDNA3.0-HA-PGAM1 Plasmid
Catalog No. PVTB00459-2b
Vector Backbone pcDNA3-HA
Backbone manufacturer Invitrogen
Vector type Mammalian Expression
Backbone size w/o insert 5428bp
Cloning site 5 BamH I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xho I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers Neomycin
Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens phosphoglycerate mutase 1 with N terminal HA tag
Gene Information
Alternative Gene Name PGAMA; PGAM-B; HEL-S-35
Insert Gene name PGAM1
Insert size 765bp
Accessions NM_002629.2
Tag HA(N-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 5223
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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题,解决问题追加丁当,谢谢!
这个对照组的质粒是pcDNA3.0-AQP1,这个质粒带有c-myc标签 处理组的质粒是pcDNA3.0-UT-B,这个质粒也带有c-myc标签 我测了质粒的浓度,没有降解。 对于个的困境我也很晕,不知道还有什么可以再弄的。 wererer wen-wen wrote: 对照一组"c-Myc-pcDNA3.0质粒和AQP1-pcDNA3.0质粒co-tranfected cells".
求助者:sunshine046000各位大侠,我最近准备做共转染,用于分析目的基因的蛋白功能改变,查阅文献发现可以用含目的基因的载体和含有报道基因(b-gal)的载体做共转染以控制转染率。..请问师兄师姐们,如果我的研究目的在于分析目的基因(野生型和突变型)的表达情况以及后续的活性变化。是否最好用含相同启动子,增强子,复制起点的两个载体(比如pcDNA-3.0-目的基因与pcDNA3.0-b-gal)????但文献上似乎并没有完全注意这些东西。.性质相同或性质不同的两种载体都有。.求救
相关专题 总有一种转染方法适合你 求助者:sunshine046000 各位大侠,我最近准备做共转染 ,用于分析目的基因的蛋白功能改变,查阅文献发现可以用含目的基因的载体和含有报道基因(b-gal)的载体做共转染以控制转染率。..请问师兄师姐们,如果我的研究目的在于分析目的基因(野生型和突变型)的表达情况以及后续的活性变化。是否最好用含相同启动子,增强子,复制起点的两个载体(比如pcDNA-3.0-目的基因与pcDNA3
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