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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pLVX-Puro-bcl-x1
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pLVX-Puro-bcl-x1 Plasmid
Catalog No. PVTB00399-2a
Vector Backbone pLVX-Puro
Backbone manufacturer Clontech
Vector type Mammalian Expression, Lentiviral
Backbone size w/o insert 8102bp
Cloning site 5 Xho I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 EcoR I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Stbl3
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers Puromycin
Background Lentiviral expression vector of Homo sapiens BCL2 like 1
Gene Information
Alternative Gene Name BCL2L1; BCLX; BCL2L; BCLXL; BCLXS; Bcl-X; bcl-xL; bcl-xS; PPP1R52; BCL-XL/S
Insert Gene name bcl-x1
Insert size 702bp
Accessions BC019307.1
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 598
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文献和实验型质粒 (3)必需具备一个以上的酶切位点,有选择的余地; (4)必需有易检测的标记,多是抗生素的抗性基因,不特指多位 Ampr(试一试)。 (5)满足自己的实验需求,是否需要包装病毒,是否需要加入荧光标记,是否需要加入标签蛋白,是否需要真核抗性(如Puro、G418)等等。 无论选用哪种载体,首先都要获得载体分子,然后采用适当的限制酶将载体 DNA 进行切割,获得线性载体分子,以便于与目的基因片段进行连接。 如何阅读质粒图谱 第一步:首先看 Ori 的位置,了解质粒的类型(原核/真核
-Puro 病毒质粒 Amp pLVX-shRNA 病毒质粒 Amp pLVX-IRES-Zsgreen1 病毒质粒 Amp pLVX-AcGFP-N1 病毒质粒
EGFP 荧光表达。 检测结果显示靶点一和靶点二均有效果,靶点一的效果优于靶点二。 TP53 基因敲除 293T 细胞筛选 实验步骤 1) 转染前 24 小时将 293T 铺到 6 孔板中。 2) 按照下列体系制备质粒稀释液 pCas9/gRNA1-P531 0.7ug pLV-EGFP(2A)puro 0.1ug DMEM 培养基 X ul 总体积 50ul 3) 准备转染
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








